Przejdź do treści
3T6-Swiss albino
Chusteczka
Embrionalny
Synonimy
3T6 Swiss Albino, Swiss 3T6, NIH 3T6, 3T6, GM05862

Dokumenty

3T6-Swiss albino

Cell line · Numer produktu 400104

The 3T6-Swiss albino cell line originates from the tissue of Swiss albino mice, specifically developed for a broad range of virological and oncological re...

€430.00bez podatku i kosztów wysyłki
W magazynie
Lot
Polecane (najświeższa partia)
  • CoA
1

01Informacje ogólne

Opis

Linia komórkowa 3T6-Swiss albino pochodzi z tkanki szwajcarskich myszy albinosów i została opracowana specjalnie do szerokiego zakresu badań wirusologicznych i onkologicznych. Ta linia komórek fibroblastów jest znana ze swojej podatności na różne wirusy, w tym wirusy mięsaka mysiego, co czyni ją nieocenionym narzędziem w badaniu onkogenezy wirusowej i właściwości transformacyjnych onkogenów w kontrolowanym środowisku. Odporność komórek 3T6-Swiss albino w hodowli pozwala na szczegółową manipulację i analizę genetyczną, ułatwiając zaawansowane badania genetyczne, które mają na celu zrozumienie zawiłości progresji raka i mechanizmów infekcji wirusowej.

Oprócz zastosowań w wirusologii, linia komórkowa 3T6-Swiss albino jest często wykorzystywana w badaniach farmakologicznych. Jej wrażliwość na środki farmaceutyczne sprawia, że jest to odpowiedni model do badań przesiewowych leków i testów toksyczności. Naukowcy wykorzystują te komórki do badania odpowiedzi komórkowej na nowe związki, oceniając ich skuteczność i bezpieczeństwo przed przystąpieniem do bardziej złożonych badań in vivo. Stabilność genetyczna linii komórkowej 3T6-Swiss albino w wielu pasażach wspiera spójne wyniki eksperymentalne, co ma kluczowe znaczenie dla rozwoju niezawodnych strategii terapeutycznych.

Chusteczka
Embrionalny
Zastosowania
Ta linia komórkowa jest optymalnym wyborem do transfekcji.
Synonimy
  • 3T6 Swiss Albino
  • Swiss 3T6
  • NIH 3T6
  • 3T6
  • GM05862

02Klasyfikacja

Organizm
Mysz
Właściwości związane ze wzrostem
Zwolennik
Poziom bezpieczeństwa biologicznego
1

03Cechy charakterystyczne

Morfologia
Podobny do fibroblastów
Typ komórki
Fibroblast
Nowotworotwórczy
Nie
Status ploidii
Wyniki kariotypowania ujawniły niestabilny zakres 78-81. Znaczna część (21%) komórek zawierała końcowy centromer na dużym chromosomie, a kolejne 21% zawierało małe chromosomy.

04Identyfikatory

Źródło
3T6-szwajcarski albinos (numer katalogowy Cytion 400104)
Numer identyfikacji podatkowej NCBI
10090
Cellosaurus
CVCL_0601

05Ekspresja i podatność

Wirusy
Negatywny dla wirusa ektromelii (ospy myszy).
Podatność na wirusy
Herpes simplex, Vaccinia, Pseudorabies, Vesicular Stomatitis (Indiana)
Transkryptaza odwrotna
Negatywny
Produkty
Kolagen, kwas hialuronowy

06Postępowanie i hodowla

Pożywka hodowlana
Ham's F12, w: 1,0 mM stabilnej glutaminy, w: 1,0 mM pirogronianu sodu, w: 1,1 g/L NaHCO3 (numer artykułu Cytion 820600a)
Atmosfera inkubacyjna

37°C, 5%CO2, nawilżona atmosfera.

Suplementy
Uzupełnić podłoże 10% FBS
Odczynnik dysocjacyjny
Accutase
Hodowla komórek w subkulturze
Usuń starą pożywkę z przylegających komórek i przemyj je PBS, który nie zawiera wapnia i magnezu. W przypadku kolb T25 należy użyć 3-5 ml PBS, a w przypadku kolb T75 5-10 ml. Następnie całkowicie pokryj komórki Accutase, używając 1-2 ml dla kolb T25 i 2,5 ml dla kolb T75. Pozwól komórkom inkubować w temperaturze pokojowej przez 8-10 minut, aby je oddzielić. Po inkubacji delikatnie wymieszaj komórki z 10 ml pożywki, aby ponownie je zawiesić, a następnie odwiruj przy 300xg przez 3 minuty. Odrzucić supernatant, ponownie zawiesić komórki w świeżej pożywce i przenieść je do nowych kolb zawierających już świeżą pożywkę.
Gęstość wysiewu
1 x 104 komórek/cm2 spowoduje powstanie zlewającej się monowarstwy w ciągu 5 dni.
Odnawianie płynów
Co 3 do 4 dni
Powrót do stanu sprzed rozmrożenia
Po rozmrożeniu umieść komórki na płytce w ilości 5 x 104 komórek/cm2 i pozostaw je na co najmniej 48 godzin, aby mogły się zregenerować po procesie zamrażania i przylgnąć do podłoża.
Rozmrażanie i hodowla
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kontrola jakości i kriokonserwacja

Bezpłodność

Zanieczyszczenie mykoplazmą jest wykluczane przy użyciu zarówno testów opartych na PCR, jak i metod wykrywania mykoplazmy opartych na luminescencji.

Aby upewnić się, że nie ma zanieczyszczenia bakteriami, grzybami lub drożdżami, hodowle komórkowe są poddawane codziennym kontrolom wizualnym.

Pożywka do zamrażania
Jako pożywki do kriokonserwacji używamy kompletnej pożywki wzrostowej (w tym FBS) + 10% DMSO w celu zapewnienia odpowiedniej żywotności po rozmrożeniu lub CM-1 (numer katalogowy Cytion 800100), która zawiera zoptymalizowane osmoprotektanty i stabilizatory metaboliczne w celu zwiększenia regeneracji i zmniejszenia stresu wywołanego kriokonserwacją.
Warunki przechowywania

W celu długotrwałego przechowywania należy umieścić fiolki w ciekłym azocie w fazie lotnej w temperaturze od -150 do -196 °C. Przechowywanie w temperaturze -80 °C jest dopuszczalne tylko jako krótki etap przejściowy przed przeniesieniem do ciekłego azotu.

Warunki wysyłki

Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania.

08Darczyńca

Wiek dawcy
Zarodek