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3T6-Swiss albino
ティッシュ
胎生期
同義語
3T6 Swiss Albino, Swiss 3T6, NIH 3T6, 3T6, GM05862

3T6-Swiss albino

Cell line · 製品番号 400104

The 3T6-Swiss albino cell line originates from the tissue of Swiss albino mice, specifically developed for a broad range of virological and oncological re...

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01概要

説明

3T6-スイスアルビノ細胞株は、スイスアルビノマウスの組織に由来し、ウイルス学的および腫瘍学的研究の幅広い目的のために特別に開発された。この線維芽細胞株は、マウス肉腫ウイルスを含む様々なウイルスに感受性があることで知られており、制御された環境におけるウイルスの発がんやがん遺伝子の形質転換特性の研究において、非常に貴重なツールとなっている。培養中の3T6-Swiss albino細胞の頑健性は、詳細な遺伝子操作と解析を可能にし、がんの進行とウイルス感染メカニズムの複雑さを理解しようとする高度な遺伝子研究を促進する。

ウイルス学への応用に加え、3T6-Swiss albino細胞株は薬理学研究にも頻繁に用いられている。薬剤に対する反応性が高いため、薬剤スクリーニングや毒性試験のモデルとして適している。研究者は、より複雑なin vivo試験に進む前に、新規化合物に対する細胞応答を調べ、その有効性と安全性を評価するためにこれらの細胞を利用している。3T6-スイスアルビノ細胞株の複数継代にわたる遺伝的安定性は、一貫した実験結果を支えており、これは信頼性の高い治療戦略の開発にとって極めて重要である。

ティッシュ
胎生期
用途
この細胞株はトランスフェクションに最適な選択である。
同義語
  • 3T6 Swiss Albino
  • Swiss 3T6
  • NIH 3T6
  • 3T6
  • GM05862

02分類

生物
マウス
成長特性
アドヘレント
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
線維芽細胞様
細胞の種類
線維芽細胞
腫瘍形成性
いいえ
倍数性
核型分類の結果、78-81の不安定な範囲であった。細胞のかなりの部分(21%)が大型染色体上の終末動原体を含み、さらに21%が極小染色体であった。

04識別子

引用
3T6-スイスアルビノ(Cytionカタログ番号400104)
NCBI 納税者番号
10090
セロサウルス
CVCL_0601

05発現と感受性

ウイルス
エクトロメリアウイルス(ネズミ痘)陰性。
ウイルス感受性
単純ヘルペス, ワクチン, 仮性狂犬病, 水性口炎(インディアナ州)
逆転写酵素
ネガティブ
製品
コラーゲン、ヒアルロン酸

06取り扱いと飼育

培地
Ham's F12、w:1.0mM安定グルタミン、w:1.0mMピルビン酸ナトリウム、w:1.1g/L NaHCO3(Cytion article number 820600a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
播種密度
10⁴細胞/cm²の密度で播種すると、5日以内に単層が密接に形成される。
流体の更新
3~4日ごと
解凍後の回復
解凍後、細胞を5×10⁴細胞/cm²で播種し、凍結処理からの回復と接着を少なくとも48時間行う。
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

ドナーの年齢
胚