3T6-Swiss albino

3T6-Swiss albino hücre hattı, özellikle çok çeşitli virolojik ve onkolojik araştırma amaçları için geliştirilen Swiss albino farelerin dokusundan kaynaklanmaktadır. Bu fibroblast hücre hattı, murin sarkom virüsleri de dahil olmak üzere çeşitli virüslere karşı duyarlılığı ile bilinmektedir ve bu da onu viral onkogenez ve onkogenlerin dönüşümsel özelliklerinin kontrollü bir ortamda incelenmesinde paha biçilmez bir araç haline getirmektedir. Kültürdeki 3T6-Swiss albino hücrelerinin sağlamlığı, ayrıntılı genetik manipülasyon ve analize olanak tanıyarak kanser ilerlemesi ve viral enfeksiyon mekanizmalarının inceliklerini anlamayı amaçlayan gelişmiş genetik çalışmaları kolaylaştırır.

Virolojideki uygulamalarına ek olarak, 3T6-Swiss albino hücre hattı farmakolojik araştırmalarda sıklıkla kullanılmaktadır. Farmasötik ajanlara karşı duyarlılığı, onu ilaç taraması ve toksisite testi için uygun bir model haline getirmektedir. Araştırmacılar bu hücreleri yeni bileşiklere karşı hücresel tepkileri incelemek, daha karmaşık in vivo çalışmalara geçmeden önce etkinlik ve güvenliklerini değerlendirmek için kullanmaktadır. 3T6-Swiss albino hücre hattının çoklu geçişlerdeki genetik kararlılığı, güvenilir terapötik stratejilerin geliştirilmesi için çok önemli olan tutarlı deneysel sonuçları destekler.

37°C, %5_CO2, nemlendirilmiş atmosfer.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mikoplazma kontaminasyonu hem PCR tabanlı tahliller hem de lüminesans tabanlı mikoplazma tespit yöntemleri kullanılarak dışlanır.

Bakteriyel, fungal veya maya kontaminasyonu olmadığından emin olmak için hücre kültürleri günlük görsel incelemelere tabi tutulur.

Uzun süreli muhafaza için flakonları yaklaşık -150 ila -196 °C'de buhar fazlı sıvı nitrojen içine yerleştirin. 80 °C'de saklama yalnızca sıvı nitrojene aktarılmadan önce kısa bir ara adım olarak kabul edilebilir.

Kriyoprezerve edilmiş hücre hatları, nakliye boyunca yaklaşık -78 °C'yi korumak için yeterli soğutucu akışkan içeren, onaylanmış, yalıtılmış ambalajlarda kuru buz üzerinde gönderilir. Teslim aldığınızda, kabı hemen inceleyin ve flakonları gecikmeden uygun depoya aktarın.

Cytion olarak ürünlerimizin kalitesinin ve canlılığının arkasındayız. Hücrelerimizin, tesislerimizden sevkiyattan sonra 60 gün boyunca kültürün başlangıcında canlı olacağını garanti ediyoruz. Tüm malzemelerin Analiz Sertifikası ve/veya Ürün Sayfasında açıklanan özelliklere uygun olduğunu garanti ediyoruz

Tüm ayrıntılar için lütfen <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garanti Beyanımıza bakın