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3T6-Swiss albino
Gewebe
Embryonal
Synonyme
3T6 Swiss Albino, Swiss 3T6, NIH 3T6, 3T6, GM05862

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3T6-Swiss albino

Cell line · Artikelnummer 400104

The 3T6-Swiss albino cell line originates from the tissue of Swiss albino mice, specifically developed for a broad range of virological and oncological re...

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01Allgemeine Informationen

Beschreibung

Die 3T6-Swiss-Albino-Zelllinie stammt aus dem Gewebe von Schweizer Albino-Mäusen und wurde speziell für ein breites Spektrum virologischer und onkologischer Forschungszwecke entwickelt. Diese Fibroblasten-Zelllinie ist bekannt für ihre Anfälligkeit gegenüber verschiedenen Viren, einschließlich muriner Sarkomviren, was sie zu einem unschätzbaren Instrument für die Untersuchung der viralen Onkogenese und der transformativen Eigenschaften von Onkogenen in einer kontrollierten Umgebung macht. Die Robustheit der 3T6-Swiss-Albino-Zellen in Kultur ermöglicht detaillierte genetische Manipulationen und Analysen, die fortgeschrittene genetische Studien zum Verständnis der Feinheiten der Krebsentwicklung und der viralen Infektionsmechanismen erleichtern.

Neben ihren Anwendungen in der Virologie wird die 3T6-Swiss Albino Zelllinie häufig in der pharmakologischen Forschung eingesetzt. Ihre Reaktionsfähigkeit auf pharmazeutische Wirkstoffe macht sie zu einem geeigneten Modell für das Screening von Medikamenten und für Toxizitätstests. Forscher nutzen diese Zellen, um die zellulären Reaktionen auf neue Wirkstoffe zu untersuchen und deren Wirksamkeit und Sicherheit zu bewerten, bevor sie zu komplexeren In-vivo-Studien übergehen. Die genetische Stabilität der 3T6-Swiss-Albino-Zelllinie über mehrere Passagen hinweg ermöglicht konsistente Versuchsergebnisse, was für die Entwicklung zuverlässiger therapeutischer Strategien entscheidend ist.

Gewebe
Embryonal
Anwendungen
Diese Zelllinie ist eine optimale Wahl für die Transfektion.
Synonyme
  • 3T6 Swiss Albino
  • Swiss 3T6
  • NIH 3T6
  • 3T6
  • GM05862

02Klassifizierung

Organismus
Maus
Wachstumseigenschaften
Anhänger
Biologische Sicherheitsstufe
1

03Merkmale

Morphologie
Fibroblastenähnlich
Zelltyp
Fibroblasten
Tumorauslösend
Nein
Ploidie-Status
Die Ergebnisse der Karyotypisierung ergaben einen instabilen Bereich von 78-81. Ein signifikanter Anteil (21 %) der Zellen enthielt ein terminales Zentromer auf einem großen Chromosom, und weitere 21 % bestanden aus winzigen Chromosomen.

04Bezeichner

Quellenangabe
3T6-Swiss albino (Cytion Katalognummer 400104)
NCBI-Steuer-ID
10090
Cellosaurus
CVCL_0601

05Expression und Anfälligkeit

Viren
Negativ für Ektromelie-Virus (Mauspocken).
Anfälligkeit für Viren
Herpes simplex, Vaccinia, Pseudorabies, Vesikuläre Stomatitis (Indiana)
Reverse Transkriptase
Negativ
Produkte
Kollagen, Hyaluronsäure

06Handhabung und Kultur

Nährmedium
Ham's F12, w: 1,0 mM stabiles Glutamin, w: 1,0 mM Natriumpyruvat, w: 1,1 g/L NaHCO3 (Cytion-Artikelnummer 820600a)
Inkubationsatmosphäre

37°C, 5%CO2, befeuchtete Atmosphäre.

Nahrungsergänzungsmittel
Ergänzen Sie das Medium mit 10% FBS
Dissoziationsreagenz
Accutase
Subkultivierung
Entfernen Sie das alte Medium von den adhärenten Zellen und waschen Sie sie mit PBS, das kein Kalzium und Magnesium enthält. Für T25-Kolben 3-5 ml PBS und für T75-Kolben 5-10 ml verwenden. Anschließend werden die Zellen vollständig mit Accutase bedeckt, wobei 1-2 ml für T25-Kolben und 2,5 ml für T75-Kolben verwendet werden. Lassen Sie die Zellen 8-10 Minuten bei Raumtemperatur inkubieren, um sie abzulösen. Nach der Inkubation mischen Sie die Zellen vorsichtig mit 10 ml Medium, um sie zu resuspendieren, und zentrifugieren sie dann 3 Minuten lang bei 300xg. Den Überstand verwerfen, die Zellen in frischem Medium resuspendieren und in neue Kolben überführen, die bereits frisches Medium enthalten.
Aussaatdichte
1 x 104 Zellen/cm² führen innerhalb von 5 Tagen zu einer konfluenten Monoschicht.
Flüssigkeitswechsel
Alle 3 bis 4 Tage
Erholung nach dem Auftauen
Nach dem Auftauen die Zellen mit einer Dichte von 5 x 104 Zellen/cm² ausplattieren und die Zellen mindestens 48 Stunden lang vom Gefrierprozess erholen und anhaften lassen.
Auftauen und Kultivierung

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Qualitätskontrolle und Kryokonservierung

Sterilität

Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen.

Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft.

Gefriermedium
Als Kryokonservierungsmedium verwenden wir komplettes Wachstumsmedium (einschließlich FBS) + 10 % DMSO für eine angemessene Lebensfähigkeit nach dem Auftauen oder CM-1 (Cytion Katalognummer 800100), das optimierte Osmoprotektoren und Stoffwechselstabilisatoren enthält, um die Erholung zu verbessern und kryoinduzierten Stress zu reduzieren.
Lagerbedingungen

Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel.

Versandbedingungen

Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager.

08Spender

Alter des Spenders
Embryo