MA-CLS-2 เซลล์

สายเซลล์ MA-CLS-2 ถูกสร้างขึ้นจากน้ำในช่องเยื่อหุ้มปอดของผู้ป่วยหญิงที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งท่อน้ำนมของเต้านม สายเซลล์นี้มีต้นกำเนิดจากเนื้องอกเต้านมของมนุษย์และเป็นตัวแทนของการแพร่กระจายไปยังเยื่อหุ้มปอดโดยเฉพาะ ซึ่งมักเกี่ยวข้องกับระยะที่ลุกลามของมะเร็งเนื้องอกดั้งเดิมถูกจัดประเภทเป็น pT1 NO GII ซึ่งบ่งชี้ว่าเป็นเนื้องอกปฐมภูมิที่มีขนาดจำกัด (T1) โดยไม่มีการแพร่กระจายไปยังต่อมน้ำเหลืองในบริเวณใกล้เคียง (N0) และได้รับการจัดระดับว่ามีการเปลี่ยนแปลงของเซลล์ปานกลาง (GII) ลักษณะเหล่านี้บ่งชี้ว่าเนื้องอกอยู่ในระยะเริ่มต้นแต่ได้แพร่กระจายไปยังช่องเยื่อหุ้มปอดแล้ว ซึ่งเป็นภาวะแทรกซ้อนที่มีผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อพยากรณ์โรคของผู้ป่วย

MA-CLS-2 มีคุณค่าอย่างยิ่งสำหรับการศึกษาการแพร่กระจายของมะเร็งเต้านม โดยเฉพาะอย่างยิ่งในกรณีที่เกี่ยวข้องกับการมีน้ำในช่องเยื่อหุ้มปอด ซึ่งสามารถให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับกลไกการแพร่กระจายของเนื้องอกและเป้าหมายการรักษาที่เป็นไปได้สายเซลล์นี้มอบแบบจำลองสำหรับการศึกษาปฏิสัมพันธ์ระหว่างเซลล์มะเร็งเต้านมที่แพร่กระจายกับสภาพแวดล้อมในเยื่อหุ้มปอด ซึ่งช่วยอำนวยความสะดวกในการวิจัยเพื่อค้นหาวิธีการแทรกแซงใหม่ๆ ที่มุ่งเน้นการป้องกันหรือรักษามะเร็งที่แพร่กระจาย นอกจากนี้ MA-CLS-2 ยังเป็นแบบจำลองของการแพร่กระจายไปยังเยื่อหุ้มปอดที่มาจากมะเร็งท่อน้ำนม ทำให้สามารถตรวจสอบการตอบสนองต่อยาในบริบทของมะเร็งเต้านมที่แพร่กระจายได้อีกด้วย

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.