Tế bào MA-CLS-2

Dòng tế bào MA-CLS-2 được thiết lập từ dịch màng phổi của một bệnh nhân nữ được chẩn đoán mắc ung thư vú dạng ống. Dòng tế bào này có nguồn gốc từ khối u vú của con người và cụ thể đại diện cho di căn màng phổi, thường liên quan đến giai đoạn tiến triển của ung thư. Ung thư nguyên phát được phân loại là pT1 NO GII, cho thấy khối u nguyên phát có kích thước hạn chế (T1), không có di căn hạch bạch huyết vùng (N0) và được đánh giá là phân biệt trung bình (GII). Các đặc điểm này cho thấy khối u ở giai đoạn tương đối sớm nhưng đã lan rộng đến khoang màng phổi, một biến chứng có ảnh hưởng đáng kể đến tiên lượng của bệnh nhân.

MA-CLS-2 đặc biệt có giá trị trong việc nghiên cứu các quá trình di căn của ung thư vú, đặc biệt là những trường hợp liên quan đến tràn dịch màng phổi, có thể cung cấp thông tin về cơ chế lan rộng của khối u và các mục tiêu điều trị tiềm năng. Dòng tế bào này cung cấp một mô hình để nghiên cứu tương tác giữa các tế bào ung thư vú di căn và môi trường màng phổi, hỗ trợ nghiên cứu các can thiệp mới nhằm ngăn chặn hoặc điều trị bệnh di căn. Với tư cách là mô hình di căn màng phổi xuất phát từ ung thư ống dẫn, MA-CLS-2 cũng cho phép đánh giá phản ứng với thuốc trong bối cảnh ung thư vú di căn.

37°C, 5%_CO₂, môi trường ẩm.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

Tại Cytion, chúng tôi cam kết về chất lượng và khả năng sống của các sản phẩm của mình. Chúng tôi đảm bảo rằng các tế bào của chúng tôi sẽ có khả năng sống tại thời điểm bắt đầu nuôi cấy trong 60 ngày kể từ khi vận chuyển từ cơ sở của chúng tôi. Chúng tôi cam kết rằng tất cả các vật liệu tuân thủ các thông số kỹ thuật được mô tả trong Giấy chứng nhận phân tích và/hoặc Tài liệu sản phẩm.

Để biết chi tiết đầy đủ, vui lòng tham khảo <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Tuyên bố Bảo hành.