Alab

เซลล์ไลน์ ALAB เป็นเซลล์ไลน์มะเร็งต่อมน้ำนมชนิดอะดีโนคาร์ซิโนมาของมนุษย์ที่ได้มาจากเนื้องอกในเต้านม ซึ่งได้รับการปรับให้สามารถเจริญเติบโตในหลอดทดลอง โดยเฉพาะบนพื้นผิวคอลลาเจน ซึ่งเอื้อต่อการศึกษาพฤติกรรมของเซลล์มะเร็งในมะเร็งเต้านม เซลล์ ALAB ถูกนำมาใช้ในงานวิจัยที่มุ่งเน้นไปที่โปรตีนที่จับกับแคลเซียมและโปรตีนที่จับกับคอลลาเจน (CaBP และ CBP ตามลำดับ) เป็นอย่างมากในเซลล์เหล่านี้ โปรตีนที่จับกับแคลเซียมถูกแยกและวิเคราะห์ พบโปรตีนขนาด 38 kDa ที่มีนัยสำคัญ ซึ่งมีความเกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับแอนเน็กซิน ซึ่งเป็นตระกูลของโปรตีนที่มีส่วนร่วมในกระบวนการของเซลล์ เช่น การขนส่งผ่านเยื่อหุ้มเซลล์และการส่งสัญญาณ

หนึ่งในโปรตีนหลักที่ถูกระบุในเซลล์ ALAB คือ แอนเน็กซิน II ซึ่งเป็นโปรตีนที่ขึ้นอยู่กับแคลเซียมและจับกับคอลลาเจน มีบทบาทในหน้าที่เซลล์ต่าง ๆ รวมถึงการหลั่งสารออกจากเซลล์และการจัดระเบียบโครงร่างเซลล์ การศึกษาด้วยวิธีอิมมูโนฟลูออเรสเซนส์ของเซลล์ ALAB แสดงให้เห็นรูปแบบการกระจายตัวของแอนเน็กซิน II แบบเป็นเม็ดรอบนิวเคลียส ซึ่งบ่งชี้ว่าโปรตีนนี้มีส่วนเกี่ยวข้องกับการหลั่งโปรตีนและการเปลี่ยนแปลงของเซลล์โปรตีนแอนเน็กซิน II ขนาด 38 kDa ที่ตรวจพบในเซลล์เหล่านี้ยังมีความสัมพันธ์กับคุณสมบัติในการจับกับคอลลาเจน ซึ่งอาจมีความสำคัญต่อการเจริญเติบโตของเนื้องอกและการแพร่กระจายของมะเร็ง ทำให้ ALAB เป็นแบบจำลองที่มีคุณค่าสำหรับการศึกษาชีววิทยาของเนื้องอกเต้านมและปฏิสัมพันธ์ของโปรตีน

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.