Alab-celler

ALAB-cellinjen är en human adenokarcinomcellinje från bröstcancer som härrör från en brösttumör. Den har anpassats för att växa in vitro, särskilt på kollagensubstrat, vilket underlättar studier av tumörcellers beteende i bröstcancer. ALAB-celler används framför allt i forskning som fokuserar på kalciumbindande och kollagenbindande proteiner (CaBP respektive CBP). I dessa celler isolerades och analyserades de kalciumbindande proteinerna, vilket avslöjade ett betydande 38 kDa-protein, som är nära associerat med annexiner, en familj av proteiner som är involverade i cellulära processer såsom membrantrafficking och signaltransduktion.

Ett av de viktigaste proteinerna som identifierats i ALAB-celler är annexin II, ett kalciumberoende protein som binder till kollagen och spelar en roll i olika cellfunktioner, inklusive exocytos och cytoskeletal organisation. Immunfluorescensstudier av ALAB-celler avslöjar ett perinukleärt granulärt mönster av annexin II-uttryck, vilket indikerar dess inblandning i proteinsekretion och cellulär differentiering. Det 38 kDa annexin II-protein som detekteras i dessa celler är också förknippat med kollagenbindande egenskaper, vilket kan vara avgörande för tumörprogression och metastasering, vilket gör ALAB till en värdefull modell för att studera brösttumörbiologi och proteininteraktioner.

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring