Skip to content
B-LCL-HROG02
Tissue
เลือดส่วนปลาย
Disease
สายเซลล์ลิมโฟบลาสโตอยด์ชนิด B ที่ถูกเปลี่ยนแปลงโดย EBV (B-LCL); ผู้บริจาคที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งกระเพาะอาหาร

Documents

B-LCL-HROG02

Cell line · Product number 302106

B-LCL-HROG02 is a human Epstein-Barr virus (EBV)-transformed B lymphoblastoid cell line (B-LCL) established from the peripheral blood of a 68-year-old Cau...

€777.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

Made to order
1

01General information

Description

B-LCL-HROG02 เป็นสายเซลล์ลิมโฟบลาสโตอยด์ชนิด B ที่ถูกแปลงโดยไวรัสเอปสไตน์-บาร์ (EBV) ของมนุษย์ (B-LCL) ที่สร้างขึ้นจากเลือดรอบตัวของผู้ป่วยชายผิวขาวอายุ 68 ปี ที่เป็นโรคมะเร็งกระเพาะอาหาร ในชุดข้อมูลชีวภาพ HROG ซึ่งเป็นชุดข้อมูลที่เทียบเคียงกับชุดข้อมูล B-LCL ของโรคมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก HROC การสร้างเซลล์ไม่ตายในหลอดทดลองโดยไวรัสเอปสไตน์-บาร์ (EBV) จากเซลล์ลิมโฟไซต์ B ต้นแบบในเลือดรอบตัว ได้สร้างสายพันธุ์เซลล์แขวนลอยที่เพิ่มจำนวนได้อย่างเสถียรและมีรูปร่างคล้ายลิมโฟบลาสต์ เซลล์ HROG02 แสดงแอนติเจนภาวะแฝงของ EBV (EBNA-1, -2, -3, LMP-1, -2) และระดับสูงของโมเลกุล HLA คลาส I และ II, โมเลกุลกระตุ้นร่วม CD80 และ CD86, โมเลกุลยึดเกาะ CD54 และ CD58, และมาร์กเกอร์เซลล์ B CD19, CD20 และ CD23.

B-LCL-HROG02 ถูกนำไปใช้ในการทดสอบการทำงานของเซลล์ T และเซลล์ NK, การกำหนดแบบ HLA, ปฏิกิริยาเซลล์ลิมโฟไซต์ผสม, การศึกษาการนำเสนอแอนติเจน และโปรโตคอลการเหนี่ยวนำเซลล์ T ฆ่า (CTL) ภายในธนาคารชีวภาพ HROG ที่จับคู่กับผู้ป่วย มันให้ข้อมูลอ้างอิงทางภูมิคุ้มกันที่ชัดเจนสำหรับการวิจัยโรคมะเร็งกระเพาะอาหาร ซึ่งช่วยให้สามารถดำเนินการศึกษาการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่เกี่ยวข้องกับเนื้องอกได้ทั้งแบบใช้อวัยวะจากผู้ป่วยเอง (autologous) หรือจากผู้บริจาคอื่น (allogeneic) สายเซลล์นี้สนับสนุนการวิจัยเกี่ยวกับปฏิกิริยาของเซลล์ T ที่เฉพาะเจาะจงต่อโรคมะเร็งกระเพาะอาหาร และระบบการทดสอบภูมิคุ้มกันที่จับคู่กับผู้ป่วย ซึ่งเกี่ยวข้องกับภูมิคุ้มกันวิทยาของเนื้องอกในกระเพาะอาหาร

Tissue
เลือดส่วนปลาย
Disease
สายเซลล์ลิมโฟบลาสโตอยด์ชนิด B ที่ถูกเปลี่ยนแปลงโดย EBV (B-LCL); ผู้บริจาคที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งกระเพาะอาหาร
Applications
การวิจัยด้านภูมิคุ้มกันวิทยา; การทดสอบเซลล์ T และเซลล์ NK; การกำหนดแบบ HLA; การศึกษาการนำเสนอแอนติเจน; ปฏิกิริยาเซลล์ลิมโฟไซต์ผสม; เซลล์เป้าหมายในการทดสอบ CTL; ภูมิคุ้มกันวิทยาของมะเร็งกระเพาะอาหาร

02Classification

Organism
Human
Sex
Male
Growth properties
Suspension
GMO status
GMO-S2
GMO status details
GMO-S2: This B-LCL contains a stably maintained EBV episome encoding viral latent-phase genes (EBNA-1/-2/-3, LMP-1/-2). EBV is classified as a risk group 2 pathogen. Handling requires BSL-2 containment. This classification applies within Germany; regulations may differ in other jurisdictions.
Biosafety level
2

03Characteristics

Morphology
ลักษณะคล้ายลิมโฟบลาสต์
Cell type
ลิมโฟบลาสต์ชนิดบี
Doubling time
24 ถึง 48 ชั่วโมง

04Identifiers

Citation
B-LCL-HROG02 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 302106)
NCBI TaxID
9606

05Expression and susceptibility

Viruses
ทรานส์ฟอร์แมนท์: EBV

06Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, w: 2.0 mM กลูตามีนเสถียร, w: 2.0 กรัม/ลิตร NaHCO3 (หมายเลขบทความ Cytion 820700a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น

Supplements
เติม FBS ลงในสื่อเพาะเลี้ยงในปริมาณ 15–20%
Subculturing
ให้เจือจางวัฒนธรรมลงเหลือ 2–5 × 10⁵ เซลล์/มล. ด้วยสื่อเลี้ยงครบถ้วนที่อุ่นไว้ล่วงหน้าทุก 2–3 วัน นับจำนวนเซลล์ที่ยังมีชีวิตก่อนการย้ายวัฒนธรรมเพื่อรักษาความหนาแน่นที่เหมาะสม อย่าให้ความเข้มข้นของเซลล์ในวัฒนธรรมเกิน 2 × 10⁶ เซลล์/มล. สามารถใช้การแยกด้วยแรงเหวี่ยง (300 × g, 5 นาที) เพื่อเปลี่ยนสื่อเพาะเลี้ยงเมื่อจำเป็น ไม่จำเป็นต้องใช้การแยกด้วยเอนไซม์
Split ratio
1 ถึง 4
Seeding density
2 ถึง 5 × 10⁵ เซลล์/มล.
Fluid renewal
ทุก 2 ถึง 3 วัน
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Quality control and cryopreservation

Freeze medium
ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ
Storage conditions

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

Shipping conditions

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

08Donor

Donor age
68 ปี
Ethnicity
คอเคเชียน