BHT101

เซลล์ไลน์ BHT101 ได้มาจากต่อมน้ำเหลืองที่มีการแพร่กระจายของมะเร็งต่อมไทรอยด์ชนิดอะนาพลาสติก พาพิลลารี ในผู้หญิงอายุ 63 ปี ซึ่งได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งชนิดนี้ เซลล์ไลน์นี้ถูกสร้างขึ้นจากมะเร็งต่อมไทรอยด์ที่มีความรุนแรงสูงและอันตรายถึงชีวิต ซึ่งเป็นที่รู้จักจากการลุกลามอย่างรวดเร็วและการพยากรณ์โรคที่ไม่ดีเซลล์ BHT101 มีลักษณะเด่นคือขาดการผลิตฮอร์โมน ซึ่งเป็นลักษณะทั่วไปของเซลล์ที่มีต้นกำเนิดจากมะเร็งไทรอยด์ชนิดแอนาพลาสติก เนื่องจากเซลล์เหล่านี้มักสูญเสียความสามารถในการสังเคราะห์ฮอร์โมนไทรอยด์ ซึ่งเป็นลักษณะเฉพาะของเนื้อเยื่อไทรอยด์ที่มีการเจริญเติบโตมากกว่า

ในแง่ของการแสดงออกของไบโอมาร์คเกอร์ เซลล์ BHT101 ให้ผลบวกบางส่วนต่อไทรโกลบูลินและไทร็อกซิน (T4) ไทรโกลบูลินเป็นไกลโคโปรตีนต้นกำเนิดที่สำคัญสำหรับการผลิตฮอร์โมนไทรอยด์ T3 และ T4 และมักใช้เป็นตัวบ่งชี้เนื้องอกในการแยกแยะชนิดของมะเร็งไทรอยด์การมีอยู่ของไทรอกโกลบูลินในเซลล์ BHT101 แม้จะเป็นเพียงบางส่วนก็ตาม มีความสำคัญต่อการวิจัยที่มุ่งเน้นพยาธิสภาพของมะเร็งต่อมไทรอยด์และกลไกระดับโมเลกุลที่อยู่เบื้องหลังการสูญเสียการเจริญเติบโตเฉพาะทางในมะเร็งต่อมไทรอยด์ชนิดคาร์ซิโนมา ลักษณะเฉพาะของสายพันธุ์เซลล์นี้ทำให้เป็นแบบจำลองที่มีคุณค่าสำหรับการศึกษาการลุกลามและพฤติกรรมการแพร่กระจายของมะเร็งต่อมไทรอยด์ชนิดแอนาพลาสติก โดยให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับการเปลี่ยนแปลงระดับโมเลกุลที่ขับเคลื่อนกระบวนการเหล่านี้

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.