BHT101

Dòng tế bào BHT101 được phân lập từ di căn hạch bạch huyết của một phụ nữ 63 tuổi được chẩn đoán mắc ung thư tuyến giáp dạng nhú không biệt hóa. Dòng tế bào này được thiết lập từ một dạng ung thư tuyến giáp có tính chất ác tính cao và nguy hiểm, nổi tiếng với sự tiến triển nhanh chóng và tiên lượng xấu. Tế bào BHT101 nổi bật vì không sản xuất hormone, điều này đặc trưng cho các tế bào xuất phát từ ung thư tuyến giáp dạng anaplastic, vì các tế bào này thường mất khả năng tổng hợp hormone tuyến giáp đặc trưng cho các mô tuyến giáp phân hóa cao hơn.

Về biểu hiện biomarker, tế bào BHT101 có biểu hiện một phần đối với thyroglobulin và thyroxine (T4). Thyroglobulin là một glycoprotein tiền chất quan trọng cho sản xuất hormone tuyến giáp T3 và T4, và thường được sử dụng làm dấu hiệu ung thư để phân biệt các loại ung thư tuyến giáp. Sự hiện diện của thyroglobulin trong các tế bào BHT101, ngay cả khi chỉ một phần, có ý nghĩa quan trọng đối với nghiên cứu về bệnh lý ung thư tuyến giáp và các cơ chế phân tử cơ bản của quá trình mất biệt hóa trong ung thư tuyến giáp. Hồ sơ độc đáo của dòng tế bào này khiến nó trở thành mô hình quý giá để nghiên cứu sự tiến triển và hành vi di căn của ung thư tuyến giáp không biệt hóa, cung cấp những hiểu biết về các biến đổi phân tử thúc đẩy các quá trình này.

37°C, 5%_CO₂, môi trường ẩm.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

Tại Cytion, chúng tôi cam kết về chất lượng và khả năng sống của các sản phẩm của mình. Chúng tôi đảm bảo rằng các tế bào của chúng tôi sẽ có khả năng sống tại thời điểm bắt đầu nuôi cấy trong 60 ngày kể từ khi vận chuyển từ cơ sở của chúng tôi. Chúng tôi cam kết rằng tất cả các vật liệu tuân thủ các thông số kỹ thuật được mô tả trong Giấy chứng nhận phân tích và/hoặc Tài liệu sản phẩm.

Để biết chi tiết đầy đủ, vui lòng tham khảo <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Tuyên bố Bảo hành.