CC531

CC531 เป็นสายพันธุ์เซลล์อะดีโนคาร์ซิโนมาของหนูที่มีลักษณะเฉพาะชัดเจน ซึ่งได้มาจากลำไส้ใหญ่ สายพันธุ์นี้ถูกสร้างขึ้นครั้งแรกจากเนื้องอกลำไส้ใหญ่ที่เกิดจากสารเคมี โดยใช้ 1,2-ไดเมทิลไฮดราซีน (DMH) ซึ่งเป็นสารก่อมะเร็งที่มีฤทธิ์แรงในหนูวิสตาร์สายพันธุ์เซลล์ CC531 มักถูกใช้เป็นระบบต้นแบบในการศึกษาวิถีการเกิดมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก รวมถึงสภาพแวดล้อมจุลภาคของเนื้องอกในร่างกาย โดยเฉพาะในบริบทของการแพร่กระจายและการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน เซลล์เหล่านี้มีคุณสมบัติกระตุ้นภูมิคุ้มกันและมักถูกใช้ในแบบจำลองหนูสายพันธุ์เดียวกันเพื่อศึกษาประสิทธิภาพของการบำบัดมะเร็งด้วยภูมิคุ้มกันและปฏิสัมพันธ์ระหว่างเซลล์มะเร็งกับระบบภูมิคุ้มกัน

ในการวิจัย เซลล์ CC531 ถูกนำมาใช้เพื่อศึกษาเกี่ยวกับกระบวนการทางชีววิทยาของการลุกลามของมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก ซึ่งรวมถึงการเพิ่มจำนวนของเซลล์ การตายของเซลล์แบบอะพอพโทซิส และพฤติกรรมของการแพร่กระจายสายเซลล์นี้มีบทบาทสำคัญในการศึกษาการตอบสนองของมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักต่อสารเคมีบำบัดและรังสีรักษาหลายชนิด โดยให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับกลไกการดื้อยาและความไวต่อการรักษาโรคมะเร็ง นอกจากนี้ แบบจำลอง CC531 ยังเป็นเครื่องมือที่มีคุณค่าสำหรับการพัฒนาและปรับปรุงกลยุทธ์การรักษาแบบใหม่ที่มีเป้าหมายต่อมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก ทำให้มีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการวิจัยมะเร็งเชิงแปล

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.