Skip to content
CC531
Tissue
Đại tràng
Disease
Ung thư biểu mô tuyến
Synonyms
CC-531

Documents

CC531

Cell line · Product number 500387

CC531 is a well-characterized rat adenocarcinoma cell line derived from the colon. It was originally established from a chemically induced colon tumor in ...

€800.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

CC531 là một dòng tế bào ung thư tuyến ruột kết ở chuột đã được nghiên cứu kỹ lưỡng, được phân lập từ ruột kết. Dòng tế bào này ban đầu được thiết lập từ một khối u ruột kết do hóa chất gây ra ở chuột Wistar bằng cách sử dụng 1,2-dimethylhydrazine (DMH), một chất gây ung thư mạnh. Dòng tế bào CC531 thường được sử dụng làm hệ thống mô hình để nghiên cứu các cơ chế ung thư đại trực tràng và môi trường vi mô của khối u trong cơ thể sống, đặc biệt trong bối cảnh di căn và phản ứng miễn dịch. Các tế bào này có tính miễn dịch và thường được sử dụng trong các mô hình chuột đồng loại để nghiên cứu hiệu quả của liệu pháp miễn dịch ung thư và tương tác giữa tế bào ung thư và hệ miễn dịch.

Trong các nghiên cứu, tế bào CC531 được sử dụng để phân tích các quá trình sinh học của sự tiến triển ung thư đại tràng, bao gồm sự phát triển tế bào, apoptosis và hành vi di căn. Dòng tế bào này đã đóng vai trò quan trọng trong việc nghiên cứu phản ứng của ung thư đại trực tràng đối với các loại thuốc hóa trị và xạ trị, cung cấp những hiểu biết về cơ chế kháng thuốc và nhạy cảm với các phương pháp điều trị ung thư. Hơn nữa, mô hình CC531 là công cụ quý giá cho việc phát triển và tối ưu hóa các chiến lược điều trị mới nhắm vào ung thư đại trực tràng, làm cho nó trở nên quan trọng đối với nghiên cứu ung thư chuyển giao.

Tissue
Đại tràng
Disease
Ung thư biểu mô tuyến
Synonyms
  • CC-531

02Classification

Organism
Rat
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Tumourigenic
Đúng vậy, ở chuột nude, chuột WAG-Rij đồng gen

04Identifiers

Citation
CC531 (Số catalog Cytion 500387)
NCBI TaxID
10116
Cellosaurus
CVCL_0206

05Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, chứa: 2,0 mM glutamine ổn định, chứa: 2,0 g/L NaHCO₃ (Số hiệu sản phẩm Cytion 820700a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO₂, môi trường ẩm.

Supplements
Bổ sung vào môi trường 10% huyết thanh bò phôi (FBS) và 20 mM HEPES
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
Loại bỏ môi trường nuôi cấy cũ khỏi các tế bào bám dính và rửa chúng bằng PBS không chứa canxi và magiê. Đối với bình T25, sử dụng 3-5 ml PBS, và đối với bình T75, sử dụng 5-10 ml. Sau đó, phủ hoàn toàn các tế bào bằng Accutase, sử dụng 1-2 ml cho bình T25 và 2,5 ml cho bình T75. Để tế bào ủ ở nhiệt độ phòng trong 8-10 phút để tách chúng ra. Sau khi ủ, nhẹ nhàng trộn tế bào với 10 ml môi trường để tái phân tán chúng, sau đó ly tâm ở 300xg trong 3 phút. Loại bỏ dịch trên, tái phân tán tế bào trong môi trường tươi và chuyển chúng vào các bình mới đã chứa môi trường tươi.
Seeding density
1 đến 2 × 10⁴ tế bào/cm² sẽ tạo thành một lớp đơn liên tục trong vòng 3 đến 4 ngày.
Fluid renewal
2 đến 3 lần mỗi tuần
Post-thaw recovery
Sau khi rã đông, cấy tế bào với mật độ 5 x 10⁴ tế bào/cm² và để tế bào phục hồi sau quá trình đông lạnh và bám dính ít nhất 48 giờ.
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Quality control and cryopreservation

Sterility

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Freeze medium
Như một môi trường bảo quản đông lạnh, chúng tôi sử dụng môi trường tăng trưởng hoàn chỉnh (bao gồm FBS) + 10% DMSO để đảm bảo độ sống sau khi rã đông, hoặc CM-1 (mã sản phẩm Cytion 800100), bao gồm các chất bảo vệ thẩm thấu và chất ổn định chuyển hóa được tối ưu hóa để cải thiện quá trình phục hồi và giảm stress do đông lạnh gây ra.
Storage conditions

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Shipping conditions

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

07Donor

Breed / subspecies
Chuột WAG