Skip to content
GH3
Tissue
สมอง, ต่อมใต้สมอง
Disease
เนื้องอก
Synonyms
GH 3

Documents

GH3

Cell line · Product number 300383

The GH3 cell line, originating from a rat pituitary tumor, is a critical resource in the study of pituitary functions, particularly regarding the secretio...

€430.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

เซลล์ไลน์ GH3 ซึ่งมีต้นกำเนิดจากเนื้องอกต่อมใต้สมองของหนู เป็นทรัพยากรสำคัญในการศึกษาการทำงานของต่อมใต้สมอง โดยเฉพาะอย่างยิ่งเกี่ยวกับการหลั่งโปรแลคตินและฮอร์โมนการเจริญเติบโต เซลล์เหล่านี้มีลักษณะของทั้งเซลล์โซมาโทโทรปิกและแลคโตโทรปิก ทำให้สามารถทำการวิจัยอย่างละเอียดเกี่ยวกับฮอร์โมนจากต่อมใต้สมองและกลไกการควบคุมของพวกมันได้สายเซลล์นี้ถูกนำมาใช้อย่างกว้างขวางเพื่อทำความเข้าใจผลกระทบของการรักษาด้วยฮอร์โมนและการดัดแปลงทางพันธุกรรมต่อการหลั่งฮอร์โมนเหล่านี้ เซลล์ GH3 ตอบสนองต่อฮอร์โมนกระตุ้นไทรอยด์อย่างมีนัยสำคัญ ทำให้เป็นแบบจำลองที่มีคุณค่าสำหรับการทดสอบที่วัดผลกระทบของสารประกอบต่างๆ ต่อการทำงานของต่อมใต้สมอง

การวิจัยที่ใช้เซลล์ GH3 มักจะศึกษาว่าเซลล์เหล่านี้ตอบสนองต่อสิ่งกระตุ้นฮอร์โมนที่แตกต่างกันอย่างไรตัวอย่างเช่น ไฮโดรคอร์ติโซนเป็นที่ทราบกันดีว่าช่วยส่งเสริมการผลิตฮอร์โมนการเจริญเติบโตในขณะที่ยับยั้งการหลั่งโปรแลคตินในเซลล์เหล่านี้ ทำให้ GH3 เป็นแบบจำลองที่ได้รับความนิยมในการศึกษาสมดุลของฮอร์โมนและการตอบสนองของระบบต่อมไร้ท่อต่อความเครียดและปัจจัยทางสรีรวิทยาอื่นๆ การศึกษาดังกล่าวมีความสำคัญอย่างยิ่งในการพัฒนาความเข้าใจของเราเกี่ยวกับความผิดปกติของต่อมใต้สมองและการสร้างวิธีการรักษาสำหรับภาวะต่างๆ เช่น การขาดการเจริญเติบโตและภาวะโปรแลคตินในเลือดสูง

นอกจากนี้ เซลล์ GH3 มีบทบาทสำคัญในการทดสอบทางเภสัชวิทยาและการประยุกต์ใช้ทางเทคโนโลยีชีวภาพที่มุ่งพัฒนาการรักษาโรคที่เกี่ยวข้องกับต่อมใต้สมอง ความสามารถในการผลิตฮอร์โมนการเจริญเติบโตได้มากกว่าเซลล์ GH1 รวมถึงฮอร์โมนโปรแลคติน ทำให้นักวิจัยสามารถศึกษาการควบคุมและผลกระทบของฮอร์โมนเหล่านี้ภายใต้สภาวะต่างๆ โปรไฟล์ที่เป็นเอกลักษณ์นี้มีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการทำความเข้าใจปฏิสัมพันธ์ที่ซับซ้อนภายในระบบต่อมไร้ท่อและการพัฒนาการรักษาที่มุ่งเป้า

Tissue
สมอง, ต่อมใต้สมอง
Disease
เนื้องอก
Synonyms
  • GH 3

02Classification

Organism
Rat
Sex
Female
Growth properties
Adherent and suspension
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
ลักษณะคล้ายเยื่อบุผิว

04Identifiers

Citation
GH3 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 300383)
NCBI TaxID
10116
Cellosaurus
CVCL_0273

05Expression and susceptibility

Products
ฮอร์โมนการเจริญเติบโต, โปรแลคติน

06Handling and culture

Culture medium
Ham's F12K Medium, w: 2.0 mM L-Glutamine, w: 2.0 mM Sodium pyruvate, w: 2.5 g/L NaHCO3 (หมายเลขบทความ Cytion 820608a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น

Supplements
เติมเซรั่มม้า 15% และ FBS ที่ทำให้ไม่ทำงานด้วยอุณหภูมิสูง 2.5% ลงในอาหารเลี้ยงเชื้อ
Dissociation reagent
แอคคูเทส
Subculturing
รวบรวมเซลล์ที่ลอยในหลอดขนาด 15 มิลลิลิตร และล้างเซลล์ที่ติดผนังอย่างเบามือด้วย PBS ที่ไม่มีแคลเซียมและแมกนีเซียม (ใช้ 3-5 มิลลิลิตรสำหรับขวด T25 และ 5-10 มิลลิลิตรสำหรับขวด T75)นำ Accutase (1-2 มล. สำหรับขวด T25, 2.5 มล. สำหรับขวด T75) ใส่ให้ทั่วชั้นเซลล์อย่างทั่วถึง ปล่อยให้เซลล์พักที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 10 นาที หลังจากนั้นรวมและปั่นเหวี่ยงทั้งเซลล์แขวนลอยและเซลล์ที่เกาะติด หลังจากปั่นเหวี่ยงแล้ว ให้นำเซลล์ที่ตกตะกอนมาแขวนลอยอย่างระมัดระวังและถ่ายเซลล์แขวนลอยไปยังขวดใหม่ที่มีอาหารเลี้ยงเซลล์สด
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

Freeze medium
ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน (รวมถึง FBS) + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง
Storage conditions

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

Shipping conditions

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

08Donor

Breed / subspecies
วิสตาร์ เฟอร์ธ
Donor age
7 เดือน