Gå til innholdet
GH3
Vev
Hjerne, hypofyse
Sykdom
Svulst
Synonymer
GH 3

Dokumenter

GH3

Cell line · Produktnummer 300383

The GH3 cell line, originating from a rat pituitary tumor, is a critical resource in the study of pituitary functions, particularly regarding the secretio...

€430.00ekskl. mva. og frakt
På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

GH3-cellelinjen, som stammer fra en hypofysetumor hos rotter, er en viktig ressurs i studiet av hypofysefunksjoner, særlig når det gjelder utskillelsen av prolaktin og veksthormon. Disse cellene har egenskaper som både somatotrope og laktotrope celler, noe som muliggjør detaljerte undersøkelser av hypofysehormoner og deres reguleringsmekanismer. Cellelinjen brukes i stor utstrekning for å forstå effekten av hormonbehandlinger og genetiske modifikasjoner på utskillelsen av disse hormonene. GH3-celler reagerer i betydelig grad på skjoldbruskkjertelstimulerende hormoner, noe som gjør dem til en verdifull modell for analyser som måler effekten av ulike stoffer på hypofysens aktivitet.

Forskning på GH3-celler undersøker ofte hvordan disse cellene reagerer på ulike hormonelle stimuli. Det er for eksempel kjent at hydrokortison fremmer produksjonen av veksthormon samtidig som det hemmer produksjonen av prolaktin i disse cellene, noe som gjør GH3 til en foretrukket modell for å utforske hormonbalansen og det endokrine systemets respons på stress og andre fysiologiske faktorer. Slike studier er avgjørende for å øke vår forståelse av hypofysesykdommer og for å utvikle behandlingsformer for tilstander som vekstmangel og hyperprolaktinemi.

GH3-celler er dessuten viktige i farmakologiske tester og bioteknologiske anvendelser som tar sikte på å utvikle behandlinger for hypofyserelaterte lidelser. Deres evne til å produsere mer veksthormon enn GH1-celler, sammen med prolaktin, gjør det mulig for forskere å undersøke reguleringen og effekten av disse hormonene under ulike forhold. Denne unike profilen er avgjørende for å forstå de komplekse interaksjonene i det endokrine systemet og for å kunne utvikle målrettede terapeutiske intervensjoner.

Vev
Hjerne, hypofyse
Sykdom
Svulst
Synonymer
  • GH 3

02Klassifisering

Organisme
Rotte
Sex
Kvinne
Vekstegenskaper
Adhesjon og suspensjon
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Epitel-lignende

04Identifikatorer

Kildehenvisning
GH3 (Cytion-katalognummer 300383)
NCBI-skattenummer
10116
Cellosaurus
CVCL_0273

05Uttrykk og mottakelighet

Produkter
Veksthormon, prolaktin

06Håndtering og kultur

Næringsmedium
Ham's F12K Medium, m: 2,0 mM L-Glutamin, m: 2,0 mM Natriumpyruvat, m: 2,5 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820608a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 15 % hesteserum, 2,5 % varmeinaktivert FBS
Dissosiasjonsmiddel
Accutase
Subkultivering
Samle suspensjonscellene i et 15 ml rør, og vask de adherente cellene forsiktig med PBS uten kalsium og magnesium (bruk 3-5 ml for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber). Påfør Accutase (1-2 ml for T25-kolber, 2,5 ml for T75-kolber) og sørg for full dekning av cellelaget. La cellene inkubere i romtemperatur i 10 minutter. Etter inkubasjon kombineres og sentrifugeres både suspensjonen og de adherente cellene. Etter sentrifugering resuspenderes cellepelleten forsiktig, og cellesuspensjonen overføres til nye kolber som inneholder nytt medium.
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

08Donor

Rase / underart
Wistar Furth
Donorens alder
7 måneder