Skip to content
HGC-27
Tissue
กระเพาะอาหาร
Disease
มะเร็งต่อมน้ำเหลืองในกระเพาะอาหาร
Metastatic site
ต่อมน้ำเหลือง
Synonyms
HGC 27, HGC27

Documents

HGC-27

Cell line · Product number 300436

HGC-27 is a human gastric carcinoma cell line derived from the metastatic site of an adult patient. The cell line exhibits an epithelial morphology and is...

€430.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
  • CoA
1

01General information

Description

HGC-27 เป็นสายพันธุ์เซลล์มะเร็งกระเพาะอาหารของมนุษย์ที่ได้มาจากตำแหน่งแพร่กระจายของมะเร็งในผู้ใหญ่ สายพันธุ์เซลล์นี้มีลักษณะทางสัณฐานวิทยาเป็นเซลล์เยื่อบุผิว และมักใช้ในการศึกษาพยาธิกำเนิดของมะเร็งกระเพาะอาหารและการตอบสนองของเซลล์ต่อสารเคมีบำบัดต่างๆเซลล์ HGC-27 ได้ถูกนำมาใช้ในงานวิจัยมากมายเพื่อศึกษาเกี่ยวกับกลไกการเพิ่มจำนวนของเซลล์มะเร็ง, การตายของเซลล์ (apoptosis), และการแพร่กระจายของมะเร็ง (metastasis) เซลล์เหล่านี้เป็นแบบจำลองที่มีคุณค่าสำหรับการเข้าใจปฏิสัมพันธ์ทางโมเลกุลที่ซับซ้อนและเส้นทางที่เกี่ยวข้องในมะเร็งกระเพาะอาหาร รวมถึงการตอบสนองต่อสารบำบัด และการค้นหาเป้าหมายยาใหม่ ๆ

เซลล์เหล่านี้ยังมีบทบาทสำคัญในการศึกษาบทบาทของการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมและอีพิเจเนติกส์ต่างๆ ในการพัฒนาของมะเร็งกระเพาะอาหาร การวิจัยโดยใช้ HGC-27 ได้ช่วยให้เกิดความเข้าใจในกระบวนการเซลล์เช่น การเปลี่ยนผ่านจากเซลล์เยื่อบุผิวไปเป็นเซลล์เนื้อเยื่อเกี่ยวพัน (EMT) ซึ่งเป็นเหตุการณ์สำคัญในการแพร่กระจายของมะเร็ง นอกจากนี้ สายเซลล์นี้ยังถูกใช้ในการสำรวจเส้นทางการส่งสัญญาณของตัวรับและผลกระทบต่อพฤติกรรมของเซลล์มะเร็ง ซึ่งให้ข้อมูลที่สำคัญสำหรับการพัฒนาการรักษาแบบมุ่งเป้าโดยรวมแล้ว HGC-27 เป็นเครื่องมือสำคัญในการพัฒนาการวิจัยมะเร็งกระเพาะอาหาร ช่วยปูทางสู่กลยุทธ์การรักษาใหม่ๆ และปรับปรุงความเข้าใจของเราเกี่ยวกับกลไกของโรค

Tissue
กระเพาะอาหาร
Disease
มะเร็งต่อมน้ำเหลืองในกระเพาะอาหาร
Metastatic site
ต่อมน้ำเหลือง
Synonyms
  • HGC 27
  • HGC27

02Classification

Organism
Human
Sex
Unspecified
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
ลักษณะคล้ายเยื่อบุผิว, หลายเหลี่ยมหรือรูปทรงกระบอกสั้น
Tumourigenic
ใช่
Doubling time
17 ชั่วโมง

04Identifiers

Citation
HGC-27 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 300436)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_1279

05Expression and susceptibility

Protein expression
P53 เป็นลบ

06Handling and culture

Culture medium
DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3.1 กรัม/ลิตร กลูโคส, w: 2.5 มิลลิโมลาร์ L-กลูตามีน, w: 15 มิลลิโมลาร์ HEPES, w: 0.5 มิลลิโมลาร์ โซเดียมไพรูเวต, w: 1.2 กรัม/ลิตร NaHCO3 (หมายเลขบทความ Cytion 820400a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น

Supplements
เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS 10%
Dissociation reagent
แอคคูเทส
Subculturing
นำอาหารเลี้ยงเซลล์เก่าออกจากเซลล์ที่เกาะติดและล้างด้วย PBS ที่ไม่มีแคลเซียมและแมกนีเซียม สำหรับขวด T25 ให้ใช้ PBS 3-5 มล. และสำหรับขวด T75 ให้ใช้ 5-10 มล. จากนั้นปิดเซลล์ให้มิดด้วย Accutase โดยใช้ 1-2 มล. สำหรับขวด T25 และ 2.5 มล. สำหรับขวด T75ปล่อยให้เซลล์บ่มที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 8-10 นาทีเพื่อให้เซลล์หลุดออกจากกัน หลังจากบ่มแล้ว ให้ผสมเซลล์เบา ๆ กับอาหารเลี้ยงเซลล์ 10 มิลลิลิตรเพื่อทำให้เซลล์แขวนลอยอีกครั้ง จากนั้นปั่นเหวี่ยงที่ 300 เท่าของแรงโน้มถ่วงโลก (300xg) เป็นเวลา 3 นาที เทส่วนใสที่ได้ทิ้งไป แล้วแขวนลอยเซลล์ในอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ จากนั้นถ่ายเซลล์ไปยังขวดเพาะเลี้ยงใหม่ที่เติมอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ไว้แล้ว
Seeding density
1 ถึง 2 x 104 เซลล์/ตารางเซนติเมตร
Fluid renewal
2 ถึง 3 ครั้งต่อสัปดาห์
Post-thaw recovery
เริ่มเพาะเลี้ยงจากหลอดแช่แข็งที่ความหนาแน่นของเซลล์ 2 ถึง 3 x 104 เซลล์/ซม.2 เซลล์จะฟื้นตัวภายใน 24 ถึง 48 ชั่วโมง
Thawing and culturing

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

Freeze medium
ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน (รวมถึง FBS) + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง
Storage conditions

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

Shipping conditions

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

08Donor

Donor age
ไม่ระบุ