HMy2.CIR

เซลล์ไลน์ HMy2.CIR ถูกพัฒนาขึ้นโดยการฉายรังสีแกมมาและการคัดเลือกต่อเนื่องเพื่อลดการแสดงออกของแอนติเจน HLA คลาส I จากเซลล์ไลน์ HMy.2 B lymphoblastoid เซลล์ไลน์ต้นกำเนิดนี้เป็นเซลล์กลายพันธุ์ที่เติบโตเร็วซึ่งได้มาจากเซลล์ไลน์ ARH-77เซลล์ HMy2.CIR มีคุณค่าอย่างยิ่งในฐานะโฮสต์สำหรับยีนแอนติเจนความเข้ากันได้ทางเนื้อเยื่อหลักคลาส I ที่ถูกถ่ายโอนพันธุกรรม โดยเป็นแพลตฟอร์มอเนกประสงค์สำหรับการศึกษาการนำเสนอแอนติเจนและกลไกการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน

เซลล์ไลน์ ARH-77 ซึ่งเป็นต้นกำเนิดของ HMy2.CIR ในที่สุดนั้น เป็นที่ทราบกันว่ามีผลบวกต่อแอนติเจนนิวเคลียร์ของเชื้อไวรัสเอปสไตน์-บาร์ (EBNA+) และแอนติเจนแคปซิดของไวรัสเอปสไตน์-บาร์ (EBVCA+) ดังนั้น เซลล์ไลน์ HMy2.CIR จึงสันนิษฐานว่ามีผลบวกต่อ EBNA ด้วยเช่นกันเซลล์ไลน์นี้มีลักษณะเฉพาะจากการแสดงออกของ HLA Cw4 ในปริมาณเล็กน้อย แต่ไม่แสดงออกของผลิตภัณฑ์จากตำแหน่ง HLA A หรือ B ลักษณะการแสดงแอนติเจนที่เป็นเอกลักษณ์นี้ทำให้เซลล์ HMy2.CIR เป็นแบบจำลองที่มีประโยชน์สำหรับการวิจัยทางภูมิคุ้มกัน โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการศึกษาการประมวลผลและการนำเสนอแอนติเจนที่จำกัดโดย HLA คลาส I

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.