HMy2.CIR

Dòng tế bào HMy2.CIR được phát triển thông qua chiếu xạ gamma và sau đó được chọn lọc dựa trên sự mất biểu hiện kháng nguyên HLA loại I từ dòng tế bào lymphoblastoid B HMy.2. Dòng tế bào gốc này là một đột biến phát triển nhanh được phân lập từ dòng tế bào ARH-77. Tế bào HMy2.CIR đặc biệt có giá trị như vật chủ cho các gen kháng nguyên tương thích miễn dịch loại I được chuyển gen, cung cấp một nền tảng linh hoạt để nghiên cứu cơ chế trình bày kháng nguyên và phản ứng miễn dịch.

Dòng tế bào ARH-77, từ đó HMy2.CIR được phát triển, được biết là dương tính với kháng nguyên nhân Epstein-Barr (EBNA+) và kháng nguyên vỏ virus Epstein-Barr (EBVCA+). Do đó, dòng tế bào HMy2.CIR cũng được cho là dương tính với EBNA. Dòng tế bào này được đặc trưng bởi việc biểu hiện lượng nhỏ HLA Cw4, nhưng không biểu hiện các sản phẩm của locus HLA A hoặc B. Hồ sơ biểu hiện kháng nguyên độc đáo này khiến các tế bào HMy2.CIR trở thành mô hình hữu ích cho nghiên cứu miễn dịch học, đặc biệt trong việc nghiên cứu quá trình xử lý và trình bày kháng nguyên bị giới hạn bởi HLA loại I.

37°C, 5%_CO₂, môi trường ẩm.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

Tại Cytion, chúng tôi cam kết về chất lượng và khả năng sống của các sản phẩm của mình. Chúng tôi đảm bảo rằng các tế bào của chúng tôi sẽ có khả năng sống tại thời điểm bắt đầu nuôi cấy trong 60 ngày kể từ khi vận chuyển từ cơ sở của chúng tôi. Chúng tôi cam kết rằng tất cả các vật liệu tuân thủ các thông số kỹ thuật được mô tả trong Giấy chứng nhận phân tích và/hoặc Tài liệu sản phẩm.

Để biết chi tiết đầy đủ, vui lòng tham khảo <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Tuyên bố Bảo hành.