HROGas03

เซลล์ไลน์ HROGas03 มีต้นกำเนิดจากมะเร็งต่อมน้ำเหลืองในกระเพาะอาหารของผู้ป่วยหญิงวัยผู้ใหญ่ มะเร็งต่อมน้ำเหลืองในกระเพาะอาหาร เป็นชนิดของมะเร็งกระเพาะอาหารที่พบได้บ่อย เกิดจากเซลล์เยื่อบุผิวต่อมของผนังกระเพาะอาหาร และมักมีความรุนแรงสูง ในบทบาทของแบบจำลอง HROGas03 เป็นแหล่งข้อมูลที่มีคุณค่าอย่างยิ่งสำหรับการศึกษาเส้นทางโมเลกุลที่เกี่ยวข้องกับการเริ่มต้น การก้าวหน้า และการต้านทานการรักษาของมะเร็งต่อมน้ำเหลืองในกระเพาะอาหารลักษณะที่เกี่ยวข้องกับอายุของผู้บริจาค เช่น ความไม่เสถียรทางพันธุกรรมที่อาจเกิดขึ้นและการเปลี่ยนแปลงในสภาพแวดล้อมจุลภาคของเนื้องอก สามารถให้ข้อมูลเชิงลึกที่เป็นเอกลักษณ์เกี่ยวกับชีววิทยาของมะเร็งในผู้สูงอายุ

สายเซลล์นี้ช่วยให้นักวิจัยสามารถสำรวจกลไกโมเลกุลสำคัญที่ขับเคลื่อนมะเร็งกระเพาะอาหาร เช่น การกลายพันธุ์ในยีนกดการเจริญเติบโตของเนื้องอก (เช่น TP53) การเปลี่ยนแปลงในวงจรชีวิตของเซลล์ และการทำงานผิดปกติของเส้นทางการส่งสัญญาณ รวมถึงเส้นทาง Wnt, MAPK และ PI3K/AKT เส้นทางเหล่านี้มักเกี่ยวข้องกับการอยู่รอด การเพิ่มจำนวน และศักยภาพในการแพร่กระจายของเซลล์มะเร็งกระเพาะอาหารสายเซลล์ HROGas03 สามารถใช้ประเมินประสิทธิภาพของการรักษาแบบมุ่งเป้า สารเคมีบำบัด หรือการรักษาร่วมกัน ซึ่งอาจนำไปสู่กลยุทธ์การรักษาที่ดีขึ้นสำหรับผู้ป่วยมะเร็งกระเพาะอาหาร โดยเฉพาะในกลุ่มผู้สูงอายุ

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.