Skip to content
HROGas03
Tissue
Dạ dày
Disease
Ung thư dạ dày dạng tuyến

Documents

HROGas03

Cell line · Product number 300437

The HROGas03 cell line is derived from the gastric adenocarcinoma of an adult female patient. Gastric adenocarcinoma, a common type of stomach cancer, ari...

€800.00excl. tax and shipping
In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

Dòng tế bào HROGas03 được phân lập từ khối u adenocarcinoma dạ dày của một bệnh nhân nữ trưởng thành. Adenocarcinoma dạ dày, một loại ung thư dạ dày phổ biến, phát sinh từ các tế bào biểu mô tuyến của niêm mạc dạ dày và thường liên quan đến tiên lượng xấu. Với vai trò là mô hình nghiên cứu, HROGas03 cung cấp một nguồn tài nguyên vô giá để nghiên cứu các con đường phân tử liên quan đến quá trình khởi phát, tiến triển và kháng trị liệu của adenocarcinoma dạ dày. Các yếu tố liên quan đến tuổi tác của người hiến tặng, như sự không ổn định gen tiềm ẩn và sự thay đổi trong môi trường vi mô của khối u, có thể cung cấp những hiểu biết độc đáo về sinh học ung thư ở người cao tuổi.

Dòng tế bào này cho phép các nhà nghiên cứu khám phá các cơ chế phân tử chính thúc đẩy ung thư dạ dày, như đột biến trong các gen ức chế khối u (ví dụ: TP53), sự thay đổi trong chu kỳ tế bào và các con đường tín hiệu bị rối loạn, bao gồm các con đường Wnt, MAPK và PI3K/AKT. Các con đường này thường được liên kết với sự sống sót, tăng sinh và tiềm năng di căn của tế bào ung thư dạ dày. Dòng tế bào HROGas03 cũng có thể được sử dụng để đánh giá hiệu quả của các liệu pháp nhắm mục tiêu, thuốc hóa trị hoặc các phác đồ điều trị kết hợp, có thể dẫn đến các chiến lược điều trị cải tiến cho bệnh nhân ung thư dạ dày, đặc biệt là ở nhóm tuổi cao.

Tissue
Dạ dày
Disease
Ung thư dạ dày dạng tuyến

02Classification

Organism
Human
Sex
Female
Growth properties
Adherent and suspension
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
Tế bào biểu mô

04Identifiers

Citation
HROGas03 (Số catalog Cytion 300437)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_2U70

05Handling and culture

Culture medium
DMEM:Ham's F12 (tỷ lệ 1:1), chứa: 3,1 g/L glucose, chứa: 2,5 mM L-glutamine, chứa: 15 mM HEPES, chứa: 0,5 mM natri pyruvate, chứa: 1,2 g/L NaHCO₃ (Số hiệu sản phẩm Cytion 820400a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO₂, môi trường ẩm.

Supplements
Bổ sung 10% huyết thanh bò phôi (FBS) vào môi trường nuôi cấy
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
Loại bỏ môi trường nuôi cấy cũ khỏi các tế bào bám dính và rửa chúng bằng PBS không chứa canxi và magiê. Đối với bình T25, sử dụng 3-5 ml PBS, và đối với bình T75, sử dụng 5-10 ml. Sau đó, phủ hoàn toàn các tế bào bằng Accutase, sử dụng 1-2 ml cho bình T25 và 2,5 ml cho bình T75. Để tế bào ủ ở nhiệt độ phòng trong 8-10 phút để tách chúng ra. Sau khi ủ, nhẹ nhàng trộn tế bào với 10 ml môi trường để tái phân tán chúng, sau đó ly tâm ở 300xg trong 3 phút. Loại bỏ dịch trên, tái phân tán tế bào trong môi trường tươi và chuyển chúng vào các bình mới đã chứa môi trường tươi.
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Quality control and cryopreservation

Sterility

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Freeze medium
Như một môi trường bảo quản đông lạnh, chúng tôi sử dụng hỗn hợp 50% môi trường cơ bản + 40% huyết thanh bò phôi (FBS) + 10% DMSO, hoặc CM-1 (số catalog Cytion 800100), bao gồm các chất bảo vệ thẩm thấu và chất ổn định chuyển hóa được tối ưu hóa để cải thiện khả năng phục hồi và giảm stress do đông lạnh gây ra.
Storage conditions

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Shipping conditions

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

07Donor

Donor age
80 năm
Ethnicity
Người da trắng