K7M2 wt

เซลล์ไลน์ K7M2 wt ได้มาจากมะเร็งกระดูกชนิด osteosarcoma ในหนู และเป็นเซลล์ไลน์ที่ถูกนำมาใช้บ่อยในงานวิจัยเกี่ยวกับมะเร็ง โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการศึกษาเกี่ยวกับพยาธิกำเนิดและการตอบสนองต่อการรักษาของมะเร็งกระดูกชนิด osteosarcoma เซลล์ไลน์นี้มีลักษณะเด่นคือมีศักยภาพในการแพร่กระจายสูง ทำให้เป็นแบบจำลองที่มีคุณค่าอย่างยิ่งในการศึกษาเกี่ยวกับกลไกที่อยู่เบื้องหลังการแพร่กระจายของมะเร็ง และการทดสอบสารต้านการแพร่กระจายของมะเร็งเซลล์ K7M2 wt แสดงลักษณะทางสัณฐานวิทยาของเซลล์เยื่อบุผิวทั่วไปและมีการเจริญเติบโตที่แข็งแรงในหลอดทดลอง ซึ่งเอื้อต่อการประยุกต์ใช้ในงานวิจัยต่าง ๆ เช่น การศึกษาการแสดงออกของยีน การคัดกรองยา และการดัดแปลงพันธุกรรม

นักวิจัยใช้เซลล์ไลน์ K7M2 wt เพื่อศึกษาการดำเนินโรคของมะเร็งกระดูกชนิด osteosarcoma ในระดับโมเลกุลและเซลล์ งานวิจัยมักมุ่งเน้นไปที่เส้นทางการส่งสัญญาณ เช่น เส้นทาง Wnt/β-catenin และ PI3K/AKT ซึ่งมีความสำคัญต่อการเจริญเติบโตของเนื้องอกและการแพร่กระจายของโรคโปรไฟล์ทางพันธุกรรมของเซลล์ K7M2 wt ประกอบด้วยการเปลี่ยนแปลงที่พบบ่อยในมะเร็งกระดูกชนิด osteosarcoma ซึ่งให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับปัจจัยทางพันธุกรรมที่กระตุ้นการเกิดมะเร็งชนิดนี้ นอกจากนี้ สายเซลล์นี้ยังมีบทบาทสำคัญในการทดสอบก่อนคลินิกสำหรับแนวทางการรักษาใหม่ ๆ รวมถึงการบำบัดแบบมุ่งเป้าและการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกัน ซึ่งเป็นแพลตฟอร์มสำหรับการแปลผลการวิจัยไปสู่การประยุกต์ใช้ทางคลินิกที่เป็นไปได้

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.