K7M2 wt

Dòng tế bào K7M2 wt được phân lập từ một khối u xương ở chuột và thường được sử dụng trong nghiên cứu ung thư, đặc biệt là trong các nghiên cứu về cơ chế bệnh lý và phản ứng điều trị của u xương. Dòng tế bào này có tiềm năng di căn cao, khiến nó trở thành một mô hình quý giá để nghiên cứu các cơ chế cơ bản của di căn ung thư và thử nghiệm các tác nhân chống di căn. Tế bào K7M2 wt có hình thái biểu mô điển hình và phát triển mạnh mẽ trong ống nghiệm, tạo điều kiện thuận lợi cho các ứng dụng thí nghiệm đa dạng bao gồm nghiên cứu biểu hiện gen, sàng lọc thuốc và thao tác di truyền.

Các nhà nghiên cứu sử dụng dòng tế bào K7M2 wt để khám phá các quá trình phân tử và tế bào liên quan đến sự tiến triển của ung thư xương. Các nghiên cứu thường tập trung vào các con đường tín hiệu như Wnt/β-catenin và PI3K/AKT, vốn đóng vai trò quan trọng trong sự phát triển và di căn của khối u. Hình thái di truyền của tế bào K7M2 wt bao gồm các biến đổi thường gặp trong ung thư xương, cung cấp thông tin về các yếu tố di truyền thúc đẩy sự phát triển của bệnh lý này. Hơn nữa, dòng tế bào này đóng vai trò quan trọng trong thử nghiệm tiền lâm sàng các phương pháp điều trị mới, bao gồm liệu pháp nhắm mục tiêu và liệu pháp miễn dịch, tạo nền tảng để chuyển đổi kết quả nghiên cứu thành các ứng dụng lâm sàng tiềm năng.

37°C, 5%_CO₂, môi trường ẩm.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

Tại Cytion, chúng tôi cam kết về chất lượng và khả năng sống của các sản phẩm của mình. Chúng tôi đảm bảo rằng các tế bào của chúng tôi sẽ có khả năng sống tại thời điểm bắt đầu nuôi cấy trong 60 ngày kể từ khi vận chuyển từ cơ sở của chúng tôi. Chúng tôi cam kết rằng tất cả các vật liệu tuân thủ các thông số kỹ thuật được mô tả trong Giấy chứng nhận phân tích và/hoặc Tài liệu sản phẩm.

Để biết chi tiết đầy đủ, vui lòng tham khảo <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Tuyên bố Bảo hành.