Skip to content
UM-SCC-124
Tissue
หัวและคอ, ช่องปาก
Disease
มะเร็งเซลล์สแควมัสในศีรษะและคอ (HNSCC), ช่องปาก

Documents

UM-SCC-124

Cell line · Product number 305723

UM-SCC-124 is a human HNSCC cell line from the University of Michigan UM-SCC panel. It is part of the oral cavity SCC series characterized by exome sequen...

€777.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

Made to order
1

01General information

Description

UM-SCC-124 เป็นสายเซลล์ HNSCC ของมนุษย์จากชุดตัวอย่าง UM-SCC ของมหาวิทยาลัยมิชิแกน ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของชุดตัวอย่างเซลล์ SCC ในช่องปาก ที่ได้รับการกำหนดลักษณะผ่านการวิเคราะห์ลำดับเอ็กโซม (exome sequencing) ในการศึกษาภูมิทัศน์จีโนม (genomic landscape study) โดย Brenner et al. (2019) สายเซลล์นี้เจริญเติบโตเป็นชั้นเดียวที่ติดกับพื้นผิว และถูกใช้สำหรับการศึกษาเปรียบเทียบระดับโมเลกุลและเภสัชวิทยาภายในชุดตัวอย่าง UM-SCC ของช่องปาก

สามารถนำไปใช้ในวิจัย HNSCC ของช่องปาก การวิเคราะห์ความไวต่อยา การวิเคราะห์ภูมิทัศน์การกลายพันธุ์ การตอบสนองต่อรังสี และการศึกษาในชุดเซลล์หลายสายพันธุ์ UM-SCC

Tissue
หัวและคอ, ช่องปาก
Disease
มะเร็งเซลล์สแควมัสในศีรษะและคอ (HNSCC), ช่องปาก
Applications
การวิจัยเกี่ยวกับมะเร็งเซลล์สความัสในช่องปาก (HNSCC); ความไวต่อยา; การวิเคราะห์ภาพรวมการกลายพันธุ์; การตอบสนองต่อการรักษาด้วยรังสี; การศึกษาแบบพาเนลของมะเร็งเซลล์สความัสในช่องปาก (UM-SCC)

02Classification

Organism
Human
Sex
Unspecified
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
ลักษณะคล้ายเยื่อบุผิว
Cell type
เซลล์เยื่อบุผิว
Doubling time
ประมาณ 24 ถึง 48 ชั่วโมง

04Identifiers

Citation
UM-SCC-124 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 305723)
NCBI TaxID
9606

05Handling and culture

Culture medium
DMEM, w: 4.5 กรัม/ลิตร กลูโคส, w: 4 มิลลิโมลาร์ แอล-กลูตามีน, w: 3.7 กรัม/ลิตร NaHCO3, w: 1.0 มิลลิโมลาร์ โซเดียมไพรูเวต (หมายเลขบทความ Cytion 820300a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น

Supplements
เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS 10%
Dissociation reagent
แอคคูเทส
Subculturing
นำอาหารเลี้ยงเซลล์ออก ล้างด้วย PBS ที่ไม่มีแคลเซียมและแมกนีเซียม ปิดด้วย Accutase ทำการอบที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 8–10 นาที ละลายในอาหารเลี้ยงเซลล์ ปั่นเหวี่ยงที่ 300×g เป็นเวลา 3 นาที เทน้ำใสออก ใส่เซลล์กลับลงในอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่
Split ratio
1 ถึง 5
Seeding density
2 ถึง 4 × 104 เซลล์/ซม.
Fluid renewal
ทุก 2 ถึง 3 วัน
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

06Quality control and cryopreservation

Freeze medium
ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ
Storage conditions

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

Shipping conditions

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

07Donor

Donor age
อายุไม่ระบุ
Ethnicity
เชื้อชาติไม่ระบุ