Gå til innholdet
UM-SCC-124
Vev
Hode og nakke, munnhulen
Sykdom
Plateepitelkarsinom i hode og hals (HNSCC), munnhulen

Dokumenter

UM-SCC-124

Cell line · Produktnummer 305723

UM-SCC-124 er en human HNSCC-cellelinje fra UM-SCC-panelet ved University of Michigan. Den inngår i serien av plussceller fra munnhulen, som er karakterisert ved eksomsekvensering...

€777.00ekskl. mva. og frakt

Tilpasning / Anbefalinger

Lages på bestilling
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

UM-SCC-124 er en human HNSCC-cellelinje fra UM-SCC-panelet ved University of Michigan. Den inngår i serien av plattcellekarsinomer (SCC) i munnhulen som ble karakterisert ved eksomsekvensering i den genomiske landskapsstudien av Brenner m.fl. (2019). Cellelinjen vokser som et vedheftende monolag og brukes til komparative molekylære og farmakologiske studier innenfor UM-SCC-panelet for munnhulen.

Kan brukes i forskning på HNSCC i munnhulen, legemiddelfølsomhet, analyse av mutasjonslandskapet, strålingsrespons og studier av UM-SCC-panelet med flere cellelinjer.

Vev
Hode og nakke, munnhulen
Sykdom
Plateepitelkarsinom i hode og hals (HNSCC), munnhulen
Søknader
Forskning på HNSCC i munnhulen; legemiddelfølsomhet; analyse av mutasjonslandskapet; strålingsrespons; UM-SCC-panelstudier

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Uspesifisert
Vekstegenskaper
Tilhenger
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Epitel-lignende
Celletype
Epitelceller
Fordoblingstid
ca. 24 til 48 timer

04Identifikatorer

Kildehenvisning
UM-SCC-124 (Cytion-katalognummer 305723)
NCBI-skattenummer
9606

05Håndtering og kultur

Næringsmedium
DMEM, m: 4,5 g/L glukose, m: 4 mM L-glutamin, m: 3,7 g/L NaHCO3, m: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikkelnummer 820300a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % FBS
Dissosiasjonsmiddel
Accutase
Subkultivering
Fjern mediet, vask med PBS uten kalsium og magnesium, tilsett Accutase, inkuber i 8–10 minutter ved romtemperatur, resuspender i mediet, sentrifuger ved 300×g i 3 minutter, kast supernatanten, og så på nytt i ferskt medium.
Oppdelingsforhold
1 til 5
Såtetthet
2 til 4 × 10⁴ celler/cm²
Væskefornyelse
Hver 2. til 3. dag
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

06Kvalitetskontroll og kryokonservering

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium + 10 % DMSO for å sikre tilstrekkelig levedyktighet etter opptining.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

07Donor

Donorens alder
Uspesifisert alder
Etnisitet
Etnisk tilhørighet ikke angitt