Skip to content
UM-SCC-127
Tissue
หัวและคอ, ช่องปาก
Disease
มะเร็งเซลล์สความัสของศีรษะและลำคอ (HNSCC)

Documents

UM-SCC-127

Cell line · Product number 305725

UM-SCC-127 is a human HNSCC cell line from the University of Michigan UM-SCC panel. As part of the higher-numbered UM-SCC series, it represents one of the...

€800.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

UM-SCC-127 เป็นสายเซลล์ HNSCC ของมนุษย์จากชุด UM-SCC ของมหาวิทยาลัยมิชิแกน โดยเป็นส่วนหนึ่งของชุด UM-SCC ที่มีหมายเลขสูงกว่า จึงถือเป็นหนึ่งในสายเซลล์ที่ได้รับการจัดตั้งขึ้นเมื่อไม่นานมานี้ในชุดนี้ สายเซลล์นี้เจริญเติบโตแบบติดกับพื้นผิวและมีรูปร่างคล้ายเซลล์เยื่อบุผิว จึงเป็นแบบจำลองสำหรับการศึกษาเปรียบเทียบระดับโมเลกุลและเภสัชวิทยาของ HNSCC

สามารถนำไปใช้ในวิจัย HNSCC การศึกษาความไวต่อยา การวิเคราะห์เส้นทางโมเลกุล และทดลองกับชุดเซลล์หลายสายพันธุ์ UM-SCC ได้ นอกจากนี้ยังเหมาะสำหรับการทดสอบทางเภสัชวิทยาและแบบจำลองการปลูกถ่ายเนื้อเยื่อต่างชนิด

Tissue
หัวและคอ, ช่องปาก
Disease
มะเร็งเซลล์สความัสของศีรษะและลำคอ (HNSCC)
Applications
การวิจัย HNSCC; ความไวต่อยา; การวิเคราะห์เส้นทางโมเลกุล; การศึกษาแบบ panel ของ UM-SCC; แบบจำลอง xenograft

02Classification

Organism
Human
Sex
Unspecified
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
ลักษณะคล้ายเยื่อบุผิว
Cell type
เซลล์เยื่อบุผิว
Doubling time
ประมาณ 24 ถึง 48 ชั่วโมง

04Identifiers

Citation
UM-SCC-127 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 305725)
NCBI TaxID
9606

05Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, w: 2.0 mM กลูตามีนเสถียร, w: 2.0 กรัม/ลิตร NaHCO3 (หมายเลขบทความ Cytion 820700a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น

Supplements
เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS 10%
Dissociation reagent
Accutase, 5 นาที, 37°C
Subculturing
นำอาหารเลี้ยงเซลล์ออก ล้างด้วย PBS ที่ไม่มีแคลเซียมและแมกนีเซียม ปิดด้วย Accutase ทำการอบที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 8–10 นาที ละลายในอาหารเลี้ยงเซลล์ ปั่นเหวี่ยงที่ 300×g เป็นเวลา 3 นาที เทน้ำใสออก ใส่เซลล์กลับลงในอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่
Split ratio
1 ถึง 5
Seeding density
1 ถึง 3 × 104 เซลล์/ซม.
Fluid renewal
ทุก 2 ถึง 3 วัน
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

06Quality control and cryopreservation

Freeze medium
ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ
Storage conditions

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

Shipping conditions

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

07Donor

Donor age
อายุไม่ระบุ
Ethnicity
เชื้อชาติไม่ระบุ