Gå til innholdet
UM-SCC-127
Vev
Hode og nakke, munnhulen
Sykdom
Plateepitelkarsinom i hode og hals (HNSCC)

Dokumenter

UM-SCC-127

Cell line · Produktnummer 305725

UM-SCC-127 er en human HNSCC-cellelinje fra UM-SCC-panelet ved University of Michigan. Som en del av UM-SCC-serien med høyere numre utgjør den en av de...

€800.00ekskl. mva. og frakt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

UM-SCC-127 er en human HNSCC-cellelinje fra UM-SCC-panelet ved University of Michigan. Som en del av den høyere nummererte UM-SCC-serien er den en av de nyere etablerte linjene i denne samlingen. Linjen vokser ved vedheft med epitelignende morfologi og utgjør en modell for komparative molekylære og farmakologiske HNSCC-studier.

Kan brukes i HNSCC-forskning, studier av legemiddelfølsomhet, analyse av molekylære signalveier og eksperimenter med UM-SCC-panelet med flere cellelinjer. Egnet for farmakologiske analyser og xenotransplantasjonsmodeller.

Vev
Hode og nakke, munnhulen
Sykdom
Plateepitelkarsinom i hode og hals (HNSCC)
Søknader
Forskning på HNSCC; legemiddelfølsomhet; analyse av molekylære signalveier; UM-SCC-panelstudier; xenotransplantasjonsmodeller

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Uspesifisert
Vekstegenskaper
Tilhenger
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Epitel-lignende
Celletype
Epitelceller
Fordoblingstid
ca. 24 til 48 timer

04Identifikatorer

Kildehenvisning
UM-SCC-127 (Cytion-katalognummer 305725)
NCBI-skattenummer
9606

05Håndtering og kultur

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820700a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % FBS
Dissosiasjonsmiddel
Accutase, 5 min., 37 °C
Subkultivering
Fjern mediet, vask med PBS uten kalsium og magnesium, tilsett Accutase, inkuber i 8–10 minutter ved romtemperatur, resuspender i mediet, sentrifuger ved 300×g i 3 minutter, kast supernatanten, og så på nytt i ferskt medium.
Oppdelingsforhold
1 til 5
Såtetthet
1 til 3 × 10⁴ celler/cm²
Væskefornyelse
Hver 2. til 3. dag
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

06Kvalitetskontroll og kryokonservering

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium + 10 % DMSO for å sikre tilstrekkelig levedyktighet etter opptining.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

07Donor

Donorens alder
Uspesifisert alder
Etnisitet
Etnisk tilhørighet ikke angitt