29 Oct 2026
การศึกษาการเปลี่ยนแปลงของเซลล์ SK-N-SH และการเปลี่ยนแปลงเป็นเซลล์ประสาท
การศึกษาการเปลี่ยนแปลงของเซลล์ SK-N-SH และการเปลี่ยนแปลงเป็นเซลล์ประสาท
สายเซลล์ SK-N-SH เป็นหนึ่งในแบบจำลองที่ใช้กันอย่างแพร่หลายที่สุดสำหรับการศึกษาการเปลี่ยนแปลงของเซลล์ประสาท มอบข้อมูลเชิงลึกอันมีค่าเกี่ยวกับการพัฒนา การทำงาน และการตอบสนองต่อยาของเซลล์ประสาท แก่นักวิจัย ที่ Cytionเราจัดหาเซลล์ SK-N-SHที่ผ่านการรับรองความถูกต้อง ซึ่งให้ผลลัพธ์ที่เชื่อถือได้อย่างสม่ำเสมอสำหรับการวิจัยด้านประสาทวิทยาศาสตร์
| ประเด็นสำคัญ | |
|---|---|
| แหล่งกำเนิด | เนื้องอกประสาทของมนุษย์ที่มาจากมะเร็งกระดูกที่แพร่กระจาย |
| สารตัวทำละลาย | เป็นหลักกรดเรติโนอิก (RA); ยังตอบสนองต่อ BDNF และ NGF |
| เครื่องหมาย | แสดงออก βIII-tubulin, MAP2 และ NeuN หลังการแยกแยะ |
| การประยุกต์ใช้ | การสร้างแบบจำลองโรคทางระบบประสาทเสื่อม, การศึกษาความเป็นพิษต่อระบบประสาท, การคัดกรองยา |
| ข้อดี | การเติบโตที่มั่นคง, ความสามารถในการทำซ้ำได้สูง, การตอบสนองที่มีการจำแนกคุณลักษณะอย่างดี |
ที่มาของเซลล์ไลน์ SK-N-SH
สายเซลล์ SK-N-SHถูกสร้างขึ้นในปี 1973 จากมะเร็งที่แพร่กระจายในไขกระดูกของผู้ป่วยหญิงอายุสี่ปีที่เป็นเนื้องอกประสาท สายเซลล์ที่มาจากมนุษย์นี้แสดงลักษณะทางสัณฐานวิทยาของเซลล์เยื่อบุผิวและเป็นตัวแทนของประชากรผสมที่ประกอบด้วยเซลล์เนื้องอกประสาท (ชนิด N) และเซลล์ที่เกาะติดกับพื้นผิว (ชนิด S)ความหลากหลายที่ไม่เหมือนกันนี้จำลองความหลากหลายของเซลล์ที่พบในเนื้องอกประสาทเริ่มต้นได้อย่างใกล้ชิด ทำให้เป็นแบบจำลองที่ยอดเยี่ยมสำหรับการศึกษาการแยกแยะเซลล์ประสาท ที่ Cytion เราดูแลเซลล์เหล่านี้ภายใต้สภาวะที่เหมาะสมโดยใช้RPMI 1640ที่มี FBS 10% เพื่อรักษาลักษณะเฉพาะและศักยภาพในการแยกแยะเซลล์ นักวิจัยมักจะทำการศึกษา SK-N-SH ร่วมกับสายพันธุ์เนื้องอกประสาทอื่น ๆ เช่นเซลล์ SH-SY5Yเพื่อวิเคราะห์เปรียบเทียบคุณสมบัติของเซลล์ประสาท
สารตัวกลางการแยกแยะสำหรับ SK-N-SH
สายพันธุ์เซลล์ SK-N-SHสามารถถูกทำให้แตกต่างเป็นเซลล์คล้ายเซลล์ประสาทได้อย่างมีประสิทธิภาพโดยใช้สารประกอบหลายชนิด โดยกรดเรติโนอิก (RA) เป็นสารที่ใช้กันอย่างแพร่หลายและเชื่อถือได้มากที่สุด เมื่อเซลล์ SK-N-SH ได้รับการรักษาด้วย RA ที่ความเข้มข้น 10-20 μM เป็นเวลา 5-7 วัน เซลล์จะพัฒนาการเจริญเติบโตของเส้นใยประสาทอย่างกว้างขวางและแสดงระดับของตัวบ่งชี้เซลล์ประสาทที่เพิ่มขึ้นนอกเหนือจาก RA แล้ว เซลล์เหล่านี้ยังแสดงการตอบสนองการแยกตัวที่แข็งแกร่งต่อปัจจัยการเจริญเติบโตของระบบประสาทที่มาจากสมอง (BDNF) และปัจจัยการเจริญเติบโตของเส้นประสาท (NGF) โดยทั่วไปที่ความเข้มข้น 50-100 ng/ml สำหรับผลลัพธ์ที่ดีที่สุด เราแนะนำให้ใช้สารกระตุ้นการแยกตัวเหล่านี้ในอาหารเลี้ยงเซลล์ RPMI 1640ที่ลดเซรั่ม (1-2% FBS)กระบวนการแยกแยะสามารถติดตามได้ทางสัณฐานวิทยาและตรวจสอบได้โดยใช้บริการตรวจสอบสายพันธุ์เซลล์ของมนุษย์ของเราเพื่อให้มั่นใจในผลลัพธ์การทดลองที่สม่ำเสมอ
ตัวบ่งชี้เซลล์ประสาทในเซลล์ SK-N-SH ที่มีการเปลี่ยนแปลง
หลังจากการแยกแยะที่ประสบความสำเร็จเซลล์ SK-N-SHแสดงการเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญของเครื่องหมายประสาทที่สำคัญ ซึ่งยืนยันการเปลี่ยนผ่านไปสู่ลักษณะของเซลล์ประสาทที่สมบูรณ์แล้ว ที่โดดเด่นที่สุดคือ เซลล์เหล่านี้แสดง βIII-tubulin ซึ่งเป็นโปรตีนโครงร่างเซลล์เฉพาะของเซลล์ประสาทที่เข้มข้นในเส้นใยประสาทที่ยืดยาวและทำหน้าที่เป็นตัวบ่งชี้เบื้องต้นของการพัฒนาของเซลล์ประสาทนอกจากนี้ เซลล์ SK-N-SH ที่มีความแตกต่างยังแสดงการแสดงออกที่เพิ่มขึ้นของโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับไมโครทูบูล 2 (MAP2) ซึ่งมีความสำคัญต่อการพัฒนาและการคงตัวของเดนไดรต์ และโปรตีนนิวเคลียสนิวโรน (NeuN) ซึ่งเป็นเครื่องหมายของเซลล์ประสาทที่โตเต็มที่ซึ่งพบได้ส่วนใหญ่ในเซลล์ประสาทหลังการแบ่งเซลล์โปรตีนมาร์คเกอร์เหล่านี้สามารถตรวจพบได้โดยใช้เทคนิคอิมมูโนฟลูออเรสเซนซ์ โดยระดับการแสดงออกจะเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่องตลอดระยะเวลาการแยกตัว (โดยทั่วไปจะสูงสุดที่ 7-10 วันหลังการเหนี่ยวนำ) สำหรับนักวิจัยที่ศึกษาเกี่ยวกับกลไกการแยกตัวของเซลล์ประสาท เราแนะนำให้เสริมการศึกษา SK-N-SH ด้วยการสังเกตในโมเดลเซลล์ประสาทอื่นๆ เช่นเซลล์ SH-SY5Y หรือเซลล์ PC-12เพื่อสร้างรูปแบบการแสดงออกของมาร์คเกอร์เซลล์ประสาทที่สอดคล้องกัน