Перейти до вмісту
3D4/21
Тканина
Легені
Синоніми
IPAM 3D4/21, IPAM-WT

Документи

3D4/21

Cell line · Номер товару 305357

Клітинна лінія 3D4/21 — це модель свинячих альвеолярних макрофагів, яка широко використовується в дослідженнях, присвячених імунним реакціям та вірусним інфекціям. Ці клітини є...

€550.00без урахування податків та вартості доставки
Є в наявності
Лот
Рекомендовано (найсвіжіша партія)
  • CoA
1

01Загальна інформація

Опис

Клітинна лінія 3D4/21 — це модель альвеолярних макрофагів свині, яка широко використовується в дослідженнях імунних реакцій та вірусних інфекцій. Ці клітини є особливо цінними для досліджень респіраторних інфекцій у свиней, зокрема тих, що спричинені вірусом свинячого грипу (SIV) та вірусом Senecavirus A (SVA). Оскільки клітини 3D4/21 походять з альвеолярних макрофагів, вони слугують важливою системою in vitro для вивчення взаємодій між хазяїном і патогеном, зосереджуючись на імунних механізмах, які свині задіюють проти респіраторних патогенів.

Клітини 3D4/21 часто використовують для вивчення молекулярних шляхів, що запускаються під час інфекцій. Наприклад, у контексті інфекцій SIV дослідження показали, що клітини 3D4/21 запускають імунну відповідь шляхом експресії різних цитокінів та рецепторів розпізнавання вірусів, таких як RIG-I та TLR7. Крім того, ці клітини відіграли важливу роль у з’ясуванні того, як різні молекули РНК, зокрема мікроРНК (miRNA), довгі некодуючі РНК (lncRNA) та циркулярні РНК (circRNA), беруть участь у регуляторних мережах під час вірусних інфекцій, надаючи інформацію про механізми регуляції конкурентних ендогенних РНК (ceRNA), які сприяють противірусному захисту. Це виявилося особливо корисним для з’ясування імунних реакцій, що викликаються різними штамами вірусів свинячого грипу, такими як H1N1 та H3N2.

Крім того, клітини 3D4/21 використовували для вивчення аутофагії та її ролі в контролі інфекції. Наприклад, під час інфікування Haemophilus parasuis ці клітини демонструють аутофагічні реакції, що регулюються через сигнальний шлях AMPK. Цей механізм аутофагії не тільки сприяє контролю бактеріальної інвазії, але й допомагає зрозуміти патогенез таких захворювань, як хвороба Глессера — стан, що вражає свиней у стресових умовах. Як результат, клітинна лінія 3D4/21 залишається цінним інструментом для досліджень в галузі імунології та інфекційних захворювань у контексті здоров’я свиней.

Тканина
Легені
Синоніми
  • IPAM 3D4/21
  • IPAM-WT

02Класифікація

Організм
Свиня
Секс
Не вказано
Характеристики росту
Прихильник
Рівень біобезпеки
2

03Характеристики

Морфологія
Макрофаг
Тип клітини
Альвеолярний макрофаг

04Ідентифікатори

Посилання
3D4/21 (номер у каталозі Cytion 305357)
Ідентифікаційний номер платника податків NCBI
9823
Целозавр
CVCL_0F14

05Експресія та сприйнятливість

Віруси
Трансформант: вірус сибірки 40 (SV40)

06Обробка та вирощування

Живильне середовище
RPMI 1640, w: 2,0 мМ стабільний глютамін, w: 2,0 г/л NaHCO3 (номер за каталожним номером 820700a)
Атмосфера інкубації

37°C, 5% CO2, волога атмосфера.

Добавки
Додайте до середовища 10% FBS
Реагент для дисоціації
Аккутаза
Щільність висіву
1–3 × 10⁴/см²
Розморожування та культивування
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Контроль якості та кріоконсервація

Стерильність

Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.

Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.

Середовище для заморожування
Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу.
Умови зберігання

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Умови доставки

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

08Донор

Порода / підвид
Ландрас
Вік донора
12 тижнів