Перейти до вмісту
WI 38
Тканина
Легені
Місце метастазування
Не застосовується (лінія фібробластів легенів плода нормального походження; обмежена кількість пасажів)
Синоніми
Wi-38, WI38, Wistar Institute-38, AG06814E, AG06814G, AG06814H, AG06814-J, AG06814J, AG06814-M, AG06814-N

Документи

WI 38

Cell line · Номер товару 300428

Please note: The WI-38 cell line is not available for purchase anymore. Our stock reached senescence and therefore cannot be sold anymore. However,...

€430.00без урахування податків та вартості доставки
Виготовляється на замовлення
1

01Загальна інформація

Опис

Зверніть увагу: клітинна лінія WI-38 більше не доступна для придбання. Наші запаси досягли старіння і тому більше не можуть бути продані. Однак, ми продовжуємо пропонувати імморталізований варіант цієї клітинної лінії, WI 38VA13 Subline 2RA (каталожний номер 300421).

Клітинна лінія WI-38, отримана з ембріональної легеневої тканини 3-місячного плоду, отриманого в результаті штучного переривання вагітності в Швеції в 1962 році, є віхою в медичній науці, зокрема у виробництві вакцин. Клітини WI-38 відіграли вирішальну роль у розробці вакцин проти широкого спектру вірусних інфекційних захворювань, включаючи поліомієліт, кір, паротит, краснуху, вітряну віспу, оперізувальний герпес, аденовірус, сказ і гепатит А, тим самим значно знизивши захворюваність, пов'язану з цими станами.

Зокрема, клітини WI-38 були використані у виробництві декількох ключових вакцин, таких як вакцина від краснухи та гепатиту А компанії Merck, вакцина від сказу Imovax компанії Sanofi Pasteur та аденовірусна вакцина, що використовується американськими військовими, що підкреслює їхню важливу роль у сфері охорони здоров'я. Ці клітини, що характеризуються типом фібробластів і відмінною біосумісністю, пропонують оптимальне середовище для культивування вірусів і виробництва вакцин проти людських вірусів.

Як диплоїдна лінія клітин людини з кінцевою тривалістю життя близько 50 подвоєнь популяції і часом подвоєння приблизно 24 години, клітини WI-38 широко використовуються в біологічних дослідженнях, включаючи вивчення клітинного старіння, раку і генетики. Клітини WI-38 також відіграли важливу роль у галузі вірусології, зокрема, у підтримці вирощування та вивчення вірусів людини. Ці клітини забезпечують сприятливе середовище для вирощування вірусів, виділених з клінічних зразків, що має важливе значення для розробки вакцин і для поглиблення нашого розуміння поведінки вірусів та їхньої генетики.

Таким чином, клітини WI-38 з їх широким застосуванням у виробництві вакцин залишаються наріжним каменем у галузі вірусології. Їхній внесок у розробку клітинних вакцин та використання первинних клітин у наукових дослідженнях підкреслює їхню неоціненну роль у зміцненні здоров'я людей у всьому світі.

Тканина
Легені
Місце метастазування
Не застосовується (лінія фібробластів легенів плода нормального походження; обмежена кількість пасажів)
Застосування
Виробництво вірусів для вакцин (поліомієліт, кір, епідемічний паротит, краснуха, вітрянка, гепатит А, сказ); вірусологія клітин-господарів; дослідження старіння та сенесенції клітин; біологія диплоїдних фібробластів; тестування на генотоксичність
Синоніми
  • Wi-38
  • WI38
  • Wistar Institute-38
  • AG06814E
  • AG06814G
  • AG06814H
  • AG06814-J
  • AG06814J
  • AG06814-M
  • AG06814-N

02Класифікація

Організм
Людина
Секс
Жінка
Характеристики росту
Прихильник
Статус ГМО
Без ГМО
Детальна інформація щодо статусу ГМО
No genetic modification; normal diploid human fibroblast with finite replicative lifespan (~50 population doublings)
Рівень біобезпеки
1

03Характеристики

Морфологія
Епітеліальноподібні
Тип клітини
Фібробласт

04Ідентифікатори

Посилання
WI 38 (каталожний номер 300428)
Ідентифікаційний номер платника податків NCBI
9606
Целозавр
CVCL_0579

05Обробка та вирощування

Живильне середовище
EMEM (MEM Eagle), w: 2 мМ L-глутамін, w: 2,2 г/л NaHCO3, w: EBSS (цит. номер 820100a)
Атмосфера інкубації

37°C, 5% CO2, волога атмосфера.

Добавки
Додайте до середовища 10% FBS та 1% NEAA
Реагент для дисоціації
Аккутаза
Пересадка в нове середовище
Видаліть старе середовище з прилиплих клітин і промийте їх PBS, в якому бракує кальцію і магнію. Для колб T25 використовуйте 3-5 мл PBS, а для колб T75 - 5-10 мл. Потім повністю покрийте клітини аккутазою, використовуючи 1-2 мл для колб Т25 і 2,5 мл для колб Т75. Залиште клітини інкубуватися при кімнатній температурі протягом 8-10 хвилин, щоб відокремити їх. Після інкубації обережно змішайте клітини з 10 мл середовища, щоб ресуспендувати їх, а потім центрифугуйте при 300xg протягом 3 хвилин. Викиньте надосадову рідину, ресуспендуйте клітини у свіжому середовищі та перенесіть їх у нові колби, які вже містять свіже середовище.
Коефіцієнт розподілу
від 1 до 5
Щільність висіву
від 3 до 5 × 10³ клітин/см²
Оновлення рідини
Кожні 2-3 дні
Розморожування та культивування
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Контроль якості та кріоконсервація

Стерильність

Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.

Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.

Середовище для заморожування
Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу.
Умови зберігання

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Умови доставки

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

07Донор

Вік донора
3 місяці вагітності
Етнічна приналежність
Кавказець