Přejít na obsah
WI 38
Tkáň
Plíce
Místo metastázy
Neplatí (normální linie plicních fibroblastů plodu; konečný počet pasáží)
Synonyma
Wi-38, WI38, Wistar Institute-38, AG06814E, AG06814G, AG06814H, AG06814-J, AG06814J, AG06814-M, AG06814-N

Dokumenty

WI 38

Cell line · Číslo výrobku 300428

Please note: The WI-38 cell line is not available for purchase anymore. Our stock reached senescence and therefore cannot be sold anymore. However,...

€430.00bez DPH a poštovného

Přizpůsobení / Doporučení

Na zakázku
1

01Obecné informace

Popis

Upozornění: Buněčná linie WI-38 již není k dispozici ke koupi. Naše zásoby dosáhly senescence, a proto je již nelze prodávat. Nadále však nabízíme imortalizovanou variantu této buněčné linie, WI 38VA13 Subline 2RA (katalogové číslo 300421).

Buněčná linie WI-38, odvozená z fetální plicní tkáně tříměsíčního plodu získaného při elektivním potratu ve Švédsku v roce 1962, představuje mezník v lékařské vědě, zejména při výrobě vakcín. Buňky WI-38 sehrály klíčovou roli při vývoji vakcín proti celé řadě virových infekčních onemocnění, včetně poliomyelitidy, spalniček, příušnic, zarděnek, varicelly, herpes zoster, adenoviru, vztekliny a hepatitidy A, čímž významně snížily nemocnost spojenou s těmito onemocněními.

Buňky WI-38 byly využity při výrobě několika klíčových vakcín, jako jsou vakcíny proti zarděnkám a hepatitidě A společnosti Merck, vakcína proti vzteklině Imovax společnosti Sanofi Pasteur a vakcína proti adenovirům používaná americkou armádou, což zdůrazňuje jejich zásadní úlohu ve veřejném zdraví. Tyto buňky, které se vyznačují fibroblastovým typem buněk a vynikající biokompatibilitou, nabízejí optimální prostředí pro kultivaci virů a výrobu vakcín proti lidským virům.

Jako lidská diploidní buněčná linie s konečnou životností přibližně 50 populačních zdvojení a dobou zdvojení zhruba 24 hodin byly buňky WI-38 hojně využívány v biologickém výzkumu, včetně studia buněčného stárnutí, rakoviny a genetiky. Buňky WI-38 jsou dále důležité v oblasti virologie, zejména při kultivaci a studiu lidských virů. Tyto buňky poskytují příznivé prostředí pro pěstování virů získaných z klinických vzorků, což je nezbytné pro vývoj vakcín a pro lepší pochopení chování a genetiky virů.

Lze shrnout, že buňky WI-38 s jejich rozsáhlým využitím při výrobě vakcín zůstávají základním kamenem v oblasti virologie. Jejich přínos k vývoji vakcín odvozených z buněk a k rozvoji primárních buněk ve vědeckém výzkumu podtrhuje jejich neocenitelnou úlohu při zlepšování lidského zdraví na celém světě.

Tkáň
Plíce
Místo metastázy
Neplatí (normální linie plicních fibroblastů plodu; konečný počet pasáží)
Aplikace
Výroba virů pro vakcíny (dětská obrna, spalničky, příušnice, zarděnky, plané neštovice, hepatitida A, vzteklina); virologie hostitelských buněk; výzkum buněčného stárnutí a senescence; biologie diploidních fibroblastů; testování genotoxicity
Synonyma
  • Wi-38
  • WI38
  • Wistar Institute-38
  • AG06814E
  • AG06814G
  • AG06814H
  • AG06814-J
  • AG06814J
  • AG06814-M
  • AG06814-N

02Klasifikace

Organismus
Člověk
Sex
Žena
Růstové vlastnosti
Přívrženec
Stav GMO
Bez GMO
Podrobnosti o statusu GMO
No genetic modification; normal diploid human fibroblast with finite replicative lifespan (~50 population doublings)
Úroveň biologické bezpečnosti
1

03Charakteristika

Morfologie
Epitelu podobné
Typ buňky
Fibroblasty

04Identifikátory

Citace
WI 38 (katalogové číslo Cytion 300428)
Daňové identifikační číslo NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_0579

05Manipulace a chov

Pěstovací médium
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamin, w: 2,2 g/l NaHCO3, w: EBSS (číslo článku Cytion 820100a)
Inkubační atmosféra

37 °C, 5 %CO2, zvlhčená atmosféra.

Doplňky stravy
Doplňte médium o 10 % FBS a 1 % NEAA
Disociační činidlo
Accutase
Subkultivace
Odstraňte staré médium z adherovaných buněk a promyjte je PBS bez vápníku a hořčíku. Pro baňky T25 použijte 3-5 ml PBS a pro baňky T75 5-10 ml. Poté buňky zcela zakryjte přípravkem Accutase, přičemž použijte 1-2 ml pro baňky T25 a 2,5 ml pro baňky T75. Nechte buňky inkubovat při pokojové teplotě po dobu 8-10 minut, aby se oddělily. Po inkubaci jemně promíchejte buňky s 10 ml média, aby byly znovu suspendovány, a poté je odstřeďte při 300xg po dobu 3 minut. Supernatant vyhoďte, buňky znovu rozpusťte v čerstvém médiu a přeneste je do nových baněk, které již obsahují čerstvé médium.
Poměr rozdělení
1 až 5
Hustota výsevu
3 až 5 × 10³ buněk/cm²
Obnova tekutin
Každé 2 až 3 dny
Rozmrazování a kultivace
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kontrola kvality a kryokonzervace

Sterilita

Kontaminace mykoplazmaty je vyloučena jak pomocí testů založených na PCR, tak pomocí luminiscenčních metod detekce mykoplazmy.

Aby se zajistilo, že nedojde ke kontaminaci bakteriemi, plísněmi nebo kvasinkami, jsou buněčné kultury denně podrobovány vizuálním kontrolám.

Mrazicí médium
Jako kryokonzervační médium používáme kompletní růstové médium (včetně FBS) + 10 % DMSO pro zajištění dostatečné životaschopnosti po rozmrazení nebo CM-1 (katalogové číslo 800100 společnosti Cytion), které obsahuje optimalizované osmoprotektanty a metabolické stabilizátory pro zlepšení regenerace a snížení stresu způsobeného kryo.
Podmínky skladování

Pro dlouhodobé uchování umístěte lahvičky do kapalného dusíku v plynné fázi při teplotě přibližně -150 až -196 °C. Skladování při -80 °C je přijatelné pouze jako krátký přechodný krok před přemístěním do kapalného dusíku.

Dopravní podmínky

Kryokonzervované buněčné linie se přepravují na suchém ledu v ověřených, izolovaných obalech s dostatečným množstvím chladiva, aby se po celou dobu přepravy udržovala teplota přibližně -78 °C. Po obdržení ihned zkontrolujte obal a neprodleně přeneste lahvičky do vhodného skladu.

07Dárce

Věk dárce
3 měsíce těhotenství
Etnická příslušnost
Kavkazský