Skip to content
WI 38
Tissue
ปอด
Metastatic site
ไม่เกี่ยวข้อง (สายเซลล์ไฟโบรบลาสต์ปอดของทารกในครรภ์แบบปกติ; จำนวนรอบการเพาะเลี้ยงจำกัด)
Synonyms
Wi-38, WI38, Wistar Institute-38, AG06814E, AG06814G, AG06814H, AG06814-J, AG06814J, AG06814-M, AG06814-N

Documents

WI 38

Cell line · Product number 300428

Please note: The WI-38 cell line is not available for purchase anymore. Our stock reached senescence and therefore cannot be sold anymore. However,...

€430.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

Made to order
1

01General information

Description

โปรดทราบ:สายเซลล์ WI-38 ไม่มีจำหน่ายอีกต่อไป เนื่องจากเซลล์ในสต็อกได้เข้าสู่ภาวะชราภาพและไม่สามารถจำหน่ายได้อีกต่อไป อย่างไรก็ตาม เรายังคงนำเสนอสายเซลล์รุ่นที่คงสภาพความอมตะของสายนี้ คือ WI 38VA13 Subline 2RA (รหัสสินค้า 300421)

สายพันธุ์เซลล์ WI-38 ซึ่งได้มาจากเนื้อเยื่อปอดของทารกในครรภ์อายุ 3 เดือนที่ได้จากการทำแท้งโดยสมัครใจในประเทศสวีเดนเมื่อปี พ.ศ. 2505 ถือเป็นจุดสำคัญในวงการวิทยาศาสตร์การแพทย์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในด้านการผลิตวัคซีนเซลล์ WI-38 มีบทบาทสำคัญอย่างยิ่งในการพัฒนาวัคซีนสำหรับโรคติดเชื้อที่มีสาเหตุจากไวรัสหลากหลายชนิด รวมถึงโปลิโอ หัด คางทูม หัดเยอรมัน งูสวัด เริม เอเดนโอไวรัส โรคพิษสุนัขบ้า และไวรัสตับอักเสบเอ ซึ่งช่วยลดอัตราการเจ็บป่วยที่เกี่ยวข้องกับโรคเหล่านี้ได้อย่างมีนัยสำคัญ

ที่น่าสังเกตคือ เซลล์ WI-38 ได้ถูกนำมาใช้ในการผลิตวัคซีนสำคัญหลายชนิด เช่น วัคซีนหัดเยอรมันและไวรัสตับอักเสบเอของบริษัท Merck, วัคซีนพิษสุนัขบ้า Imovax ของ Sanofi Pasteur และวัคซีนอะดีโนไวรัสที่ใช้โดยกองทัพสหรัฐฯ ซึ่งแสดงให้เห็นถึงบทบาทสำคัญของพวกมันในด้านสาธารณสุขเซลล์เหล่านี้มีลักษณะเฉพาะของเซลล์ไฟโบรบลาสต์และมีความเข้ากันได้ทางชีวภาพที่ยอดเยี่ยม จึงเป็นสภาพแวดล้อมที่เหมาะสมสำหรับการเพาะเลี้ยงไวรัสและการผลิตวัคซีนไวรัสสำหรับมนุษย์

ในฐานะเซลล์ไลน์ของมนุษย์ที่มีโครโมโซมสองชุดและมีอายุขัยจำกัดประมาณ 50 รอบการเพิ่มจำนวนเซลล์ และมีเวลาเพิ่มจำนวนเซลล์เป็นสองเท่าประมาณ 24 ชั่วโมง เซลล์ WI-38 ได้ถูกนำมาใช้อย่างกว้างขวางในงานวิจัยทางชีววิทยา รวมถึงการศึกษาการแก่ของเซลล์ โรคมะเร็ง และพันธุกรรมเซลล์ WI-38 ยังมีบทบาทสำคัญในสาขาไวรัสวิทยา โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการสนับสนุนการเพาะเลี้ยงและการศึกษาไวรัสในมนุษย์ เซลล์เหล่านี้ให้สภาพแวดล้อมที่เหมาะสมสำหรับการเจริญเติบโตของไวรัสที่สกัดจากตัวอย่างทางคลินิก ซึ่งมีความจำเป็นอย่างยิ่งต่อการพัฒนาวัคซีนและเพื่อความก้าวหน้าในการทำความเข้าใจพฤติกรรมและพันธุกรรมของไวรัส

โดยสรุป เซลล์ WI-38 ซึ่งมีการนำไปใช้อย่างกว้างขวางในการผลิตวัคซีน ยังคงเป็นรากฐานสำคัญในสาขาไวรัสวิทยา การมีส่วนร่วมของเซลล์เหล่านี้ในการพัฒนาวัคซีนที่ได้จากเซลล์ และการก้าวหน้าของเซลล์ต้นกำเนิดในงานวิจัยทางวิทยาศาสตร์ ได้เน้นย้ำถึงบทบาทที่มีค่าอย่างยิ่งในการส่งเสริมสุขภาพของมนุษย์ทั่วโลก

Tissue
ปอด
Metastatic site
ไม่เกี่ยวข้อง (สายเซลล์ไฟโบรบลาสต์ปอดของทารกในครรภ์แบบปกติ; จำนวนรอบการเพาะเลี้ยงจำกัด)
Applications
การผลิตไวรัสสำหรับวัคซีน (โปลิโอ, หัด, หูอักเสบ, หัดเยอรมัน, อีสุกอีใส, ไวรัสตับอักเสบเอ, โรคพิษสุนัขบ้า); เซลล์เจ้าบ้านในวิชาไวรัสวิทยา; การวิจัยเกี่ยวกับความชราและการเข้าสู่ภาวะเซลล์แก่; ชีววิทยาของไฟโบรบลาสต์แบบไดพลอยด์; การทดสอบความเป็นพิษต่อพันธุกรรม
Synonyms
  • Wi-38
  • WI38
  • Wistar Institute-38
  • AG06814E
  • AG06814G
  • AG06814H
  • AG06814-J
  • AG06814J
  • AG06814-M
  • AG06814-N

02Classification

Organism
Human
Sex
Female
Growth properties
Adherent
GMO status
Non-GMO
GMO status details
No genetic modification; normal diploid human fibroblast with finite replicative lifespan (~50 population doublings)
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
ลักษณะคล้ายเยื่อบุผิว
Cell type
ไฟโบรบลาสต์

04Identifiers

Citation
WI 38 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 300428)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_0579

05Handling and culture

Culture medium
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamine, w: 2.2 g/L NaHCO3, w: EBSS (หมายเลขบทความ Cytion 820100a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น

Supplements
เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS 10% และ NEAA 1%
Dissociation reagent
แอคคูเทส
Subculturing
นำอาหารเลี้ยงเซลล์เก่าออกจากเซลล์ที่เกาะติดและล้างด้วย PBS ที่ไม่มีแคลเซียมและแมกนีเซียม สำหรับขวด T25 ให้ใช้ PBS 3-5 มล. และสำหรับขวด T75 ให้ใช้ 5-10 มล. จากนั้นปิดเซลล์ให้มิดด้วย Accutase โดยใช้ 1-2 มล. สำหรับขวด T25 และ 2.5 มล. สำหรับขวด T75ปล่อยให้เซลล์บ่มที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 8-10 นาทีเพื่อให้เซลล์หลุดออกจากกัน หลังจากบ่มแล้ว ให้ผสมเซลล์เบา ๆ กับอาหารเลี้ยงเซลล์ 10 มิลลิลิตรเพื่อทำให้เซลล์แขวนลอยอีกครั้ง จากนั้นปั่นเหวี่ยงที่ 300 เท่าของแรงโน้มถ่วงโลก (300xg) เป็นเวลา 3 นาที เทส่วนใสที่ได้ทิ้งไป แล้วแขวนลอยเซลล์ในอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ จากนั้นถ่ายเซลล์ไปยังขวดเพาะเลี้ยงใหม่ที่เติมอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ไว้แล้ว
Split ratio
1 ถึง 5
Seeding density
3 ถึง 5 × 10³ เซลล์/ซม.²
Fluid renewal
ทุก 2 ถึง 3 วัน
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Quality control and cryopreservation

Sterility

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

Freeze medium
ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน (รวมถึง FBS) + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง
Storage conditions

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

Shipping conditions

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

07Donor

Donor age
ตั้งครรภ์ได้ 3 เดือน
Ethnicity
คอเคเชียน