Gå til innholdet
WI 38
Vev
Lunge
Metastaseområde
Ikke relevant (normal fibroblastlinje fra fosterlunge; begrenset antall passasjer)
Synonymer
Wi-38, WI38, Wistar Institute-38, AG06814E, AG06814G, AG06814H, AG06814-J, AG06814J, AG06814-M, AG06814-N

Dokumenter

WI 38

Cell line · Produktnummer 300428

Please note: The WI-38 cell line is not available for purchase anymore. Our stock reached senescence and therefore cannot be sold anymore. However,...

€430.00ekskl. mva. og frakt

Tilpasning / Anbefalinger

Lages på bestilling
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

Merk: WI-38-cellelinjen er ikke lenger tilgjengelig for kjøp. Vår lagerbeholdning har nådd senescens og kan derfor ikke lenger selges. Vi fortsetter imidlertid å tilby en udødeliggjort variant av denne cellelinjen, WI 38VA13 Subline 2RA (katalognr. 300421).

WI-38-cellelinjen, som stammer fra lungevev fra et tre måneder gammelt foster som ble tatt ved en selvbestemt abort i Sverige i 1962, representerer en milepæl i medisinsk vitenskap, særlig innen vaksineproduksjon. WI-38-celler har spilt en avgjørende rolle i utviklingen av vaksiner mot en lang rekke virusbaserte infeksjonssykdommer, blant annet poliomyelitt, meslinger, kusma, røde hunder, varicella, herpes zoster, adenovirus, rabies og hepatitt A, og har dermed bidratt til å redusere sykeligheten forbundet med disse sykdommene betraktelig.

WI-38-celler har blitt brukt i produksjonen av flere viktige vaksiner, som Mercks rubella- og hepatitt A-vaksiner, Sanofi Pasteurs rabiesvaksine Imovax og adenovirusvaksinen som brukes av det amerikanske militæret, noe som understreker deres viktige rolle i folkehelsearbeidet. Disse cellene, som kjennetegnes av sin fibroblastcelletype og utmerkede biokompatibilitet, tilbyr et optimalt miljø for dyrking av virus og produksjon av humane virusvaksiner.

WI-38-celler er en human diploid cellelinje med en begrenset levetid på rundt 50 populasjonsfordoblinger og en fordoblingstid på omtrent 24 timer, og de har blitt brukt i utstrakt grad i biologisk forskning, blant annet i studier av cellulær aldring, kreft og genetikk. WI-38-celler har også vært viktige innen virologi, særlig når det gjelder dyrking og studier av humane virus. Disse cellene gir et gunstig miljø for dyrking av virus hentet fra kliniske prøver, noe som er avgjørende for utviklingen av vaksiner og for å øke vår forståelse av virusatferd og genetikk.

WI-38-celler, med sine omfattende bruksområder innen vaksineproduksjon, er fortsatt en hjørnestein innen virologi. Deres bidrag til utviklingen av celleavledede vaksiner og utviklingen av primærceller i vitenskapelig forskning understreker deres uvurderlige rolle i forbedringen av menneskers helse verden over.

Vev
Lunge
Metastaseområde
Ikke relevant (normal fibroblastlinje fra fosterlunge; begrenset antall passasjer)
Søknader
Produksjon av vaksinevirus (polio, meslinger, kusma, røde hunder, vannkopper, hepatitt A, rabies); virologi knyttet til vertsceller; forskning på cellulær aldring og senesens; biologi knyttet til diploide fibroblaster; testing av genotoksisitet
Synonymer
  • Wi-38
  • WI38
  • Wistar Institute-38
  • AG06814E
  • AG06814G
  • AG06814H
  • AG06814-J
  • AG06814J
  • AG06814-M
  • AG06814-N

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Kvinne
Vekstegenskaper
Tilhenger
GMO-status
Uten GMO
Detaljer om GMO-status
No genetic modification; normal diploid human fibroblast with finite replicative lifespan (~50 population doublings)
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Epitel-lignende
Celletype
Fibroblast

04Identifikatorer

Kildehenvisning
WI 38 (Cytion-katalognummer 300428)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_0579

05Håndtering og kultur

Næringsmedium
EMEM (MEM Eagle), m: 2 mM L-Glutamin, m: 2,2 g/L NaHCO3, m: EBSS (Cytion artikkelnummer 820100a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % FBS og 1 % NEAA
Dissosiasjonsmiddel
Accutase
Subkultivering
Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium.
Oppdelingsforhold
1 til 5
Såtetthet
3 til 5 × 10³ celler/cm²
Væskefornyelse
Hver 2. til 3. dag
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

07Donor

Donorens alder
3 måneders svangerskap
Etnisitet
Kaukasisk