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CTX TNA2
Tissue
Cerebro, lóbulo frontal

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CTX TNA2

Cell line · Product number 305333

CTX TNA2 is a rat astrocyte cell line that was established from primary cultures of cortical astrocytes. It is often used to study central nervous system ...

US$395.00excl. tax and shipping
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Recommended (freshest lot)
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1

01General information

Description

CTX TNA2 es una línea celular de astrocitos de rata que se estableció a partir de cultivos primarios de astrocitos corticales. Se utiliza con frecuencia para estudiar las funciones del sistema nervioso central (SNC), especialmente en lo que se refiere a la biología glial, la neurotoxicidad y la neuroprotección. Los astrocitos desempeñan un papel fundamental en el mantenimiento de la homeostasis del SNC, al brindar apoyo estructural y metabólico a las neuronas y mediar las respuestas ante lesiones y estrés oxidativo.

En diversos estudios, las células CTX TNA2 se han empleado para modelar la neurotoxicidad, especialmente la excitotoxicidad inducida por agentes como el glutamato. Por ejemplo, la exposición al glutamato en las células CTX TNA2 desencadena la apoptosis y la autofagia a través de mecanismos que involucran a las especies reactivas de oxígeno (ROS) y la vía de la glucógeno sintasa quinasa-3β (GSK-3β). Estas vías son fundamentales para la respuesta de las células al estrés oxidativo y a la disfunción mitocondrial, particularmente después de una lesión cerebral traumática u otras afecciones neurodegenerativas. Además, se ha demostrado que agentes neuroprotectores como el resveratrol y el cannabidiol (CBD) reducen la generación de ROS e inhiben la autofagia y la apoptosis inducidas por el glutamato en estos astrocitos.

La línea celular CTX TNA2 ha demostrado ser un valioso modelo in vitro para estudiar no solo la función básica de los astrocitos, sino también el potencial terapéutico de los compuestos antioxidantes y neuroprotectores en condiciones de lesión y enfermedad del SNC.

Tissue
Cerebro, lóbulo frontal

02Classification

Organism
Rat
Growth properties
Adherent
Biosafety level
2

03Characteristics

Morphology
Fibroblasto
Cell type
Astrociito

04Identifiers

Citation
CTX TNA2 (número de catálogo de Cytion 305333)
NCBI TaxID
10116
Cellosaurus
CVCL_3670

05Expression and susceptibility

Viruses
Transformante: Virus simio 40 (SV40)

06Handling and culture

Culture medium
DMEM, p/v: 4,5 g/L de glucosa, p/v: 4 mM de L-glutamina, p/v: 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v: 1,0 mM de piruvato de sodio (número de artículo de Cytion 820300a)
Incubation atmosphere

37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada.

Supplements
Añade al medio un 10 % de FBS
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
Retira el medio usado de las células adheridas y lávalas con PBS sin calcio ni magnesio. Para los frascos T25, usa de 3 a 5 ml de PBS, y para los frascos T75, usa de 5 a 10 ml. Luego, cubra las células por completo con Accutase, utilizando de 1 a 2 ml para los frascos T25 y 2,5 ml para los frascos T75. Deje que las células se incuben a temperatura ambiente durante 8 a 10 minutos para desprenderse. Después de la incubación, mezcla suavemente las células con 10 ml de medio para resuspendarlas; luego, centrifuga a 300xg durante 3 minutos. Deseche el sobrenadante, resuspenda las células en medio fresco y transfiéralas a frascos nuevos que ya contengan medio fresco.
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia.

Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Freeze medium
Como medio de criopreservación, utilizamos un 50 % de medio basal + 40 % de FBS + 10 % de DMSO, o CM-1 (número de catálogo de Cytion 800100), que incluye osmoprotectores y estabilizadores metabólicos optimizados para mejorar la recuperación y reducir el estrés inducido por la criopreservación.
Storage conditions

Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido.

Shipping conditions

Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado.

08Donor

Breed / subspecies
Sprague Dawley
Donor age
1 día