CTX TNA2

CTX TNA2 เป็นสายพันธุ์เซลล์แอสโตรไซต์ของหนูที่สร้างขึ้นจากการเพาะเลี้ยงเซลล์ต้นกำเนิดของแอสโตรไซต์ในเปลือกสมอง มักใช้ในการศึกษาการทำงานของระบบประสาทส่วนกลาง (CNS) โดยเฉพาะในความสัมพันธ์กับชีววิทยาของเซลล์เกลีย ความเป็นพิษต่อระบบประสาท และการปกป้องระบบประสาท แอสโตรไซต์มีบทบาทสำคัญในการรักษาสมดุลของระบบประสาทส่วนกลาง โดยให้การสนับสนุนโครงสร้างและเมตาบอลิซึมแก่เซลล์ประสาท และเป็นตัวกลางในการตอบสนองต่อการบาดเจ็บและความเครียดจากออกซิเดชัน

ในการศึกษาหลายฉบับ ได้มีการใช้เซลล์ CTX TNA2 เพื่อจำลองความเป็นพิษต่อระบบประสาท โดยเฉพาะอย่างยิ่งที่เกี่ยวข้องกับภาวะพิษจากภาวะกระตุ้นเกินซึ่งเกิดจากสารต่างๆ เช่น กลูตาเมต ตัวอย่างเช่น การสัมผัสกับกลูตาเมตในเซลล์ CTX TNA2 จะกระตุ้นการตายของเซลล์แบบอะพอพโทซิสและออโตฟาจีผ่านกลไกที่เกี่ยวข้องกับอนุมูลอิสระ (ROS) และเส้นทางไกลโคเจนซินเทสไคเนส-3&เบต้า; (GSK-3&เบต้า;)เส้นทางเหล่านี้มีความสำคัญต่อการตอบสนองของเซลล์ต่อภาวะเครียดออกซิเดชันและความผิดปกติของไมโตคอนเดรีย โดยเฉพาะอย่างยิ่งหลังจากการบาดเจ็บทางสมองอย่างรุนแรงหรือภาวะเสื่อมของระบบประสาทอื่น ๆ นอกจากนี้ สารที่มีคุณสมบัติปกป้องระบบประสาท เช่น เรสเวอราทรอลและแคนนาบิไดออล (CBD) ยังแสดงให้เห็นว่าสามารถลดการสร้าง ROS และยับยั้งกระบวนการออโตฟาจีและการตายของเซลล์ที่เกิดจากกลูตาเมตในแอสโตรไซต์เหล่านี้ได้

เซลล์ไลน์ CTX TNA2 ได้พิสูจน์แล้วว่าเป็นแบบจำลองในหลอดทดลองที่มีคุณค่าสำหรับการศึกษาไม่เพียงแต่หน้าที่พื้นฐานของเซลล์แอสโทรไซต์เท่านั้น แต่ยังรวมถึงศักยภาพในการรักษาของสารต้านอนุมูลอิสระและสารปกป้องเซลล์ประสาทภายใต้สภาวะการบาดเจ็บและโรคของระบบประสาทส่วนกลางอีกด้วย

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.