CTX TNA2

CTX TNA2 הוא קו תאים של אסטרוציטים של חולדות, שהוקם מתרבויות ראשוניות של אסטרוציטים בקליפת המוח. הוא משמש לעתים קרובות לחקר תפקודי מערכת העצבים המרכזית (CNS), במיוחד בהקשר לביולוגיה של תאי גליה, נוירוטוקסיות והגנה על מערכת העצבים. לאסטרוציטים תפקיד קריטי בשמירה על הומאוסטזיס של מערכת העצבים המרכזית, מתן תמיכה מבנית ומטבולית לנוירונים ותיווך תגובות לפציעות וללחץ חמצוני.

במחקרים שונים נעשה שימוש בתאי CTX TNA2 כדי לדמות נוירוטוקסיות, במיוחד כזו הקשורה לאקסיטוטוקסיות הנגרמת על ידי חומרים כגון גלוטמט. לדוגמה, חשיפה לגלוטמט בתאי CTX TNA2 מפעילה אפופטוזיס ואוטופגיה באמצעות מנגנונים הקשורים לחמצן תגובתי (ROS) ולמסלול גליקוגן סינתאז קינאז-3β (GSK-3β). מסלולים אלה הם מרכזיים בתגובת התאים ללחץ חמצוני ולתפקוד לקוי של המיטוכונדריה, במיוחד לאחר פגיעה מוחית טראומטית או מצבים נוירודגנרטיביים אחרים. בנוסף, חומרים נוירו-מגנים כמו רזברטרול וקנבידיול (CBD) הוכחו כמפחיתים את ייצור ROS ומעכבים אוטופגיה ואפופטוזיס הנגרמים על ידי גלוטמט באסטרוציטים אלה.

קו התאים CTX TNA2 הוכח כמודל חשוב במבחנה לחקר לא רק את תפקודם הבסיסי של האסטרוציטים, אלא גם את הפוטנציאל הטיפולי של תרכובות נוגדות חמצון ונוירו-מגנות בתנאים של פגיעה ומחלות במערכת העצבים המרכזית.

37°C, 5%_CO2, אווירה לחה.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה.

כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות.

לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי.

שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים.

ב-Cytion, אנו עומדים מאחורי האיכות והכדאיות של המוצרים שלנו. אנו מבטיחים שתאינו יהיו קיימים בתחילת התרבית למשך 60 יום לאחר המשלוח מהמתקנים שלנו. אנו מבטיחים שכל החומרים תואמים למפרטים המתוארים בתעודת הניתוח ו/או בדף המוצר.

לפרטים מלאים, אנא עיינו ב <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">הצהרת האחריות שלנו