CTX TNA2

CTX TNA2 est une lignée cellulaire d’astrocytes de rat issue de cultures primaires d’astrocytes corticaux. Elle est souvent utilisée pour étudier les fonctions du système nerveux central (SNC), notamment en ce qui concerne la biologie gliale, la neurotoxicité et la neuroprotection. Les astrocytes jouent un rôle essentiel dans le maintien de l’homéostasie du SNC, en fournissant un soutien structurel et métabolique aux neurones et en régulant les réponses aux lésions et au stress oxydatif.

Dans diverses études, les cellules CTX TNA2 ont été utilisées pour modéliser la neurotoxicité, notamment l’excitotoxicité induite par des agents tels que le glutamate. Par exemple, l’exposition au glutamate dans les cellules CTX TNA2 déclenche l’apoptose et l’autophagie par le biais de mécanismes impliquant les espèces réactives de l’oxygène (ERO) et la voie de la glycogène synthase kinase-3β (GSK-3β). Ces voies jouent un rôle central dans la réponse des cellules au stress oxydatif et au dysfonctionnement mitochondrial, en particulier à la suite d’un traumatisme crânien ou d’autres affections neurodégénératives. De plus, il a été démontré que des agents neuroprotecteurs comme le resvératrol et le cannabidiol (CBD) réduisent la production de ROS et inhibent l’autophagie et l’apoptose induites par le glutamate dans ces astrocytes.

La lignée cellulaire CTX TNA2 s’est révélée être un modèle in vitro précieux pour l’étude non seulement de la fonction fondamentale des astrocytes, mais aussi du potentiel thérapeutique des composés antioxydants et neuroprotecteurs dans des conditions de lésions et de maladies du SNC.

37 °C, 5 % _de CO_₂, atmosphère humidifiée.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous garantissons la qualité et la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours à compter de leur expédition depuis nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d’analyse et/ou la fiche technique du produit.

Pour plus de détails, veuillez consulter notre déclaration de garantie.