Skip to content
CTX TNA2
Tissue
Não, thùy trán

Documents

CTX TNA2

Cell line · Product number 305333

CTX TNA2 is a rat astrocyte cell line that was established from primary cultures of cortical astrocytes. It is often used to study central nervous system ...

€550.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

CTX TNA2 là dòng tế bào sao não chuột được thiết lập từ các văn hóa nguyên phát của tế bào sao não vỏ não. Dòng tế bào này thường được sử dụng để nghiên cứu các chức năng của hệ thần kinh trung ương (CNS), đặc biệt liên quan đến sinh học tế bào glia, độc tính thần kinh và bảo vệ thần kinh. Tế bào sao não đóng vai trò quan trọng trong việc duy trì cân bằng nội môi của CNS, cung cấp hỗ trợ cấu trúc và chuyển hóa cho các neuron, và điều hòa các phản ứng đối với tổn thương và stress oxy hóa.

Trong nhiều nghiên cứu, tế bào CTX TNA2 đã được sử dụng để mô phỏng độc tính thần kinh, đặc biệt là độc tính kích thích do các tác nhân như glutamate gây ra. Ví dụ, tiếp xúc với glutamate trong tế bào CTX TNA2 kích hoạt quá trình apoptosis và autophagy thông qua các cơ chế liên quan đến các loại oxy phản ứng (ROS) và con đường kinase tổng hợp glycogen-3β (GSK-3β). Các con đường này đóng vai trò trung tâm trong phản ứng của tế bào đối với stress oxy hóa và rối loạn chức năng ty thể, đặc biệt sau chấn thương não hoặc các bệnh lý thoái hóa thần kinh khác. Ngoài ra, các chất bảo vệ thần kinh như resveratrol và cannabidiol (CBD) đã được chứng minh là giảm sản sinh ROS và ức chế autophagy và apoptosis do glutamate gây ra trong các tế bào astrocyte này.

Dòng tế bào CTX TNA2 đã chứng minh là một mô hình in vitro quý giá không chỉ để nghiên cứu chức năng cơ bản của tế bào sao mà còn tiềm năng điều trị của các hợp chất chống oxy hóa và bảo vệ thần kinh trong điều kiện tổn thương và bệnh lý hệ thần kinh trung ương.

Tissue
Não, thùy trán

02Classification

Organism
Rat
Growth properties
Adherent
Biosafety level
2

03Characteristics

Morphology
Tế bào sợi
Cell type
Tế bào sao

04Identifiers

Citation
CTX TNA2 (Mã sản phẩm Cytion 305333)
NCBI TaxID
10116
Cellosaurus
CVCL_3670

05Expression and susceptibility

Viruses
Biến thể: Virus khỉ 40 (SV40)

06Handling and culture

Culture medium
DMEM, chứa: 4,5 g/L glucose, chứa: 4 mM L-glutamine, chứa: 3,7 g/L NaHCO₃, chứa: 1,0 mM natri pyruvate (số hiệu sản phẩm Cytion 820300a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO₂, môi trường ẩm.

Supplements
Bổ sung 10% huyết thanh bò phôi (FBS) vào môi trường nuôi cấy
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
Loại bỏ môi trường nuôi cấy cũ khỏi các tế bào bám dính và rửa chúng bằng PBS không chứa canxi và magiê. Đối với bình T25, sử dụng 3-5 ml PBS, và đối với bình T75, sử dụng 5-10 ml. Sau đó, phủ hoàn toàn các tế bào bằng Accutase, sử dụng 1-2 ml cho bình T25 và 2,5 ml cho bình T75. Để tế bào ủ ở nhiệt độ phòng trong 8-10 phút để tách chúng ra. Sau khi ủ, nhẹ nhàng trộn tế bào với 10 ml môi trường để tái phân tán chúng, sau đó ly tâm ở 300xg trong 3 phút. Loại bỏ dịch trên, tái phân tán tế bào trong môi trường tươi và chuyển chúng vào các bình mới đã chứa môi trường tươi.
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Freeze medium
Như một môi trường bảo quản đông lạnh, chúng tôi sử dụng hỗn hợp 50% môi trường cơ bản + 40% huyết thanh bò phôi (FBS) + 10% DMSO, hoặc CM-1 (số catalog Cytion 800100), bao gồm các chất bảo vệ thẩm thấu và chất ổn định chuyển hóa được tối ưu hóa để cải thiện khả năng phục hồi và giảm stress do đông lạnh gây ra.
Storage conditions

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Shipping conditions

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

08Donor

Breed / subspecies
Sprague Dawley
Donor age
1 ngày