AH-130 FN

La lignée cellulaire AH-130 FN est une variante de la lignée cellulaire tumorale AH-130 dérivée d’ascite de rat, largement utilisée dans les études portant sur la coagulation, la fibrinolyse et les métastases. Ces cellules proviennent de rats et sont généralement maintenues par implantation intrapéritonéale en série chez des rats mâles de la souche Donryu. La lignée AH-130 elle-même est connue pour ses activités thromboplastiques et fibrinolytiques élevées, qui sont liées à son rôle dans la promotion des métastases hématogènes, en particulier dans les poumons. En revanche, la variante AH-130 FN présente une activité thromboplastique et fibrinolytique plus faible. Cette différence d’activité enzymatique entre l’AH-130 et l’AH-130 FN est cruciale, car elle influe sur la formation de thrombus et le nombre de foyers métastatiques dans les poumons à la suite d’une inoculation intraveineuse.

Des recherches ont montré qu’après une injection intraveineuse, les cellules AH-130 entraînent une réduction significative du nombre de plaquettes et des taux de fibrinogène, ce qui indique une formation accrue de thrombus. Cet effet est nettement plus prononcé que dans le cas de la souche AH-130 FN. Des études histologiques démontrent que la souche AH-130 forme des foyers métastatiques plus abondants dans les poumons que la souche AH-130 FN, tant 72 heures que 7 jours après l’inoculation. La souche AH-130 est associée à la formation de thrombus composés de plaquettes et de fibrine autour des cellules tumorales embolisées, tandis que la souche AH-130 FN ne présente qu’une formation de thrombus clairsemée. Ces résultats suggèrent que l’activité thromboplastique plus élevée de la souche AH-130 joue un rôle significatif dans la promotion des métastases par l’agrégation plaquettaire et le dépôt de fibrine autour des cellules tumorales, un processus moins marqué chez la souche AH-130 FN.

37 °C, 5 % _de CO_₂, atmosphère humidifiée.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous garantissons la qualité et la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours à compter de leur expédition depuis nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d’analyse et/ou la fiche technique du produit.

Pour plus de détails, veuillez consulter notre déclaration de garantie.