Skip to content
AH-130 FN
Tissue
Gan
Disease
Ung thư tế bào gan
Synonyms
AH130FN-TC, AH130FN, AH-130F(N), AH-130FN, AH 130 FN

Documents

AH-130 FN

Cell line · Product number 500451

AH-130 FN is a variant of the AH-130 rat ascites tumor cell line, used extensively in studies related to coagulation, fibrinolysis, and metastasis. These ...

€550.00excl. tax and shipping
In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
1

01General information

Description

AH-130 FN là một biến thể của dòng tế bào ung thư ổ bụng chuột AH-130, được sử dụng rộng rãi trong các nghiên cứu liên quan đến quá trình đông máu, phân giải fibrin và di căn. Các tế bào này được phân lập từ chuột và thường được duy trì bằng cách cấy ghép liên tiếp vào ổ bụng của chuột đực Donryu. Dòng tế bào AH-130 nổi tiếng với hoạt tính thromboplastic và fibrinolytic cao, liên quan đến vai trò của nó trong việc thúc đẩy di căn qua đường máu, đặc biệt là ở phổi. Ngược lại, biến thể AH-130 FN có hoạt tính thromboplastic và fibrinolytic thấp hơn. Sự khác biệt về hoạt tính enzym giữa AH-130 và AH-130 FN là rất quan trọng vì nó ảnh hưởng đến quá trình hình thành huyết khối và số lượng ổ di căn trong phổi sau khi tiêm tĩnh mạch.

Nghiên cứu cho thấy sau khi tiêm tĩnh mạch, tế bào AH-130 gây giảm đáng kể số lượng tiểu cầu và mức fibrinogen, cho thấy sự gia tăng hình thành huyết khối. Tác động này rõ rệt hơn so với AH-130 FN. Các nghiên cứu mô học cho thấy AH-130 hình thành nhiều ổ di căn hơn trong phổi so với AH-130 FN, cả ở 72 giờ và 7 ngày sau khi tiêm. AH-130 liên quan đến việc hình thành huyết khối gồm tiểu cầu và fibrin xung quanh các tế bào ung thư bị tắc mạch, trong khi AH-130 FN cho thấy ít hình thành huyết khối hơn. Các phát hiện này cho thấy hoạt tính thromboplastic cao hơn của AH-130 đóng vai trò quan trọng trong việc thúc đẩy di căn thông qua quá trình tập kết tiểu cầu và lắng đọng fibrin xung quanh các tế bào ung thư, một quá trình ít nổi bật hơn ở AH-130 FN.

Tissue
Gan
Disease
Ung thư tế bào gan
Synonyms
  • AH130FN-TC
  • AH130FN
  • AH-130F(N)
  • AH-130FN
  • AH 130 FN

02Classification

Organism
Rat
Growth properties
Adherent and suspension
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
Tế bào tròn trong dung dịch, có hình dạng tương tự tế bào biểu mô khi bám dính
Tumourigenic
Đúng, ở chuột Wistar.

04Identifiers

Citation
AH-130 FN (Số catalog Cytion 500451)
NCBI TaxID
10116
Cellosaurus
CVCL_5683

05Expression and susceptibility

Viruses
Kết quả xét nghiệm RAP âm tính.

06Handling and culture

Culture medium
DMEM:Ham's F12 (tỷ lệ 1:1), chứa: 3,1 g/L glucose, chứa: 2,5 mM L-glutamine, chứa: 15 mM HEPES, chứa: 0,5 mM natri pyruvate, chứa: 1,2 g/L NaHCO₃ (Số hiệu sản phẩm Cytion 820400a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO₂, môi trường ẩm.

Supplements
Bổ sung 10% huyết thanh bò phôi (FBS) vào môi trường nuôi cấy
Subculturing
Nhẹ nhàng trộn đều hỗn hợp tế bào trong bình bằng cách hút lên và xuống bằng ống tiêm, sau đó lấy một mẫu đại diện để xác định mật độ tế bào trên mỗi ml. Pha loãng hỗn hợp để đạt nồng độ tế bào 1 x 10⁵ tế bào/ml bằng môi trường nuôi cấy tươi, sau đó chia đều hỗn hợp đã điều chỉnh vào các bình mới để tiếp tục nuôi cấy.
Seeding density
1 × 10⁶ tế bào/cm²
Fluid renewal
Mỗi 3 đến 5 ngày
Post-thaw recovery
Sau khi rã đông, cấy tế bào với mật độ 5 x 10⁴ tế bào/cm² và để tế bào phục hồi sau quá trình đông lạnh và bám dính ít nhất 24 giờ.
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Freeze medium
Như một môi trường bảo quản đông lạnh, chúng tôi sử dụng môi trường tăng trưởng hoàn chỉnh (bao gồm FBS) + 10% DMSO để đảm bảo độ sống sau khi rã đông, hoặc CM-1 (mã sản phẩm Cytion 800100), bao gồm các chất bảo vệ thẩm thấu và chất ổn định chuyển hóa được tối ưu hóa để cải thiện quá trình phục hồi và giảm stress do đông lạnh gây ra.
Storage conditions

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Shipping conditions

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.