AH-130 FN

AH-130 FN הוא וריאנט של קו תאי הגידול במיימת של חולדות AH-130, המשמש רבות במחקרים הקשורים לקרישה, פיברינוליזה וגרורות. תאים אלה נגזרו מחולדות ומוחזקים בדרך כלל באמצעות השתלה תוך-צפקית סדרתית בחולדות Donryu זכרים. קו AH-130 עצמו ידוע בפעילותו הטרומבופלסטית והפיברינוליטית הגבוהה, הקשורה לתפקידו בקידום גרורות המועברות בדם, במיוחד בריאות. לעומת זאת, לגרסה AH-130 FN פעילות תרומבופלסטית ופיברינוליטית נמוכה יותר. הבדל זה בפעילות האנזימטית בין AH-130 ל-AH-130 FN הוא קריטי, שכן הוא משפיע על היווצרות קרישי דם ועל מספר מוקדי הגרורות בריאות לאחר חיסון תוך-ורידי.

מחקרים הראו כי לאחר הזרקה תוך-ורידית, תאי AH-130 גורמים לירידה משמעותית בספירת הטסיות ובריכוז הפיברינוגן, המעידים על עלייה בהיווצרות קרישי דם. השפעה זו בולטת יותר מאשר ב-AH-130 FN. מחקרים היסטולוגיים מראים כי AH-130 יוצר מוקדי גרורות רבים יותר בריאות בהשוואה ל-AH-130 FN, הן 72 שעות והן 7 ימים לאחר ההזרקה. AH-130 קשור להיווצרות קרישי דם המורכבים מטסיות ופיברין סביב תאים סרטניים שעברו אמבוליזציה, בעוד ש-AH-130 FN מראה היווצרות קרישי דם דלילה. ממצאים אלה מצביעים על כך שהפעילות הטרומבופלסטית הגבוהה יותר של AH-130 ממלאת תפקיד משמעותי בקידום גרורות באמצעות הצטברות טסיות ופיברין סביב תאי הגידול, תהליך שפחות בולט ב-AH-130 FN.

37°C, 5%_CO2, אווירה לחה.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה.

כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות.

לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי.

שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים.

ב-Cytion, אנו עומדים מאחורי האיכות והכדאיות של המוצרים שלנו. אנו מבטיחים שתאינו יהיו קיימים בתחילת התרבית למשך 60 יום לאחר המשלוח מהמתקנים שלנו. אנו מבטיחים שכל החומרים תואמים למפרטים המתוארים בתעודת הניתוח ו/או בדף המוצר.

לפרטים מלאים, אנא עיינו ב <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">הצהרת האחריות שלנו