AH-130 FN

AH-130 FN เป็นสายพันธุ์หนึ่งของเซลล์มะเร็งน้ำในช่องท้องของหนู AH-130 ซึ่งถูกนำมาใช้อย่างกว้างขวางในการศึกษาที่เกี่ยวข้องกับการแข็งตัวของเลือด การสลายลิ่มเลือด และการแพร่กระจายของมะเร็ง เซลล์เหล่านี้ได้มาจากหนูและมักจะถูกเลี้ยงโดยการปลูกถ่ายซ้ำในช่องท้องของหนูเพศผู้สายพันธุ์ Donryuสายพันธุ์ AH-130 นั้นเป็นที่รู้จักกันดีในด้านกิจกรรมการกระตุ้นการแข็งตัวของเลือดและการสลายลิ่มเลือดที่สูง ซึ่งเชื่อมโยงกับบทบาทของมันในการส่งเสริมการแพร่กระจายของมะเร็งทางกระแสเลือด โดยเฉพาะในปอดในทางตรงกันข้าม สายพันธุ์ AH-130 FN มีกิจกรรมของ thromboplastic และ fibrinolytic ต่ำกว่า ความแตกต่างในกิจกรรมของเอนไซม์ระหว่าง AH-130 และ AH-130 FN นี้มีความสำคัญอย่างยิ่ง เนื่องจากมีผลต่อการก่อตัวของลิ่มเลือดและจำนวนของจุดแพร่กระจายในปอดหลังจากการฉีดเข้าหลอดเลือดดำ

การวิจัยแสดงให้เห็นว่าหลังจากการฉีดเข้าเส้นเลือด AH-130 เซลล์ทำให้เกิดการลดลงอย่างมีนัยสำคัญในจำนวนเกล็ดเลือดและระดับไฟบริโนเจน ซึ่งบ่งชี้ถึงการเพิ่มขึ้นของการก่อตัวของลิ่มเลือด ผลนี้มีความเด่นชัดมากกว่าใน AH-130 FN การศึกษาทางจุลพยาธิวิทยาแสดงให้เห็นว่า AH-130 ก่อให้เกิดจุดแพร่กระจายในปอดมากกว่า AH-130 FN ทั้งที่ 72 ชั่วโมงและ 7 วันหลังจากการฉีดเชื้อAH-130 มีความเกี่ยวข้องกับการก่อตัวของลิ่มเลือดที่ประกอบด้วยเกล็ดเลือดและไฟบรินรอบเซลล์เนื้องอกที่ถูกอุดตัน ในขณะที่ AH-130 FN แสดงให้เห็นการก่อตัวของลิ่มเลือดที่กระจัดกระจาย ผลการศึกษานี้ชี้ให้เห็นว่ากิจกรรมการกระตุ้นการแข็งตัวของเลือดที่สูงกว่าของ AH-130 มีบทบาทสำคัญในการส่งเสริมการแพร่กระจายของเนื้องอกผ่านการรวมตัวของเกล็ดเลือดและการสะสมของไฟบรินรอบเซลล์เนื้องอก ซึ่งเป็นกระบวนการที่เด่นชัดน้อยกว่าใน AH-130 FN

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.