Pāriet uz saturu
AH-130 FN
Audums
Aknas
Slimība
Hepatocelulārā karcinoma
Sinonīmi
AH130FN-TC, AH130FN, AH-130F(N), AH-130FN, AH 130 FN

Dokumenti

AH-130 FN

Cell line · Preces numurs 500451

AH-130 FN is a variant of the AH-130 rat ascites tumor cell line, used extensively in studies related to coagulation, fibrinolysis, and metastasis. These ...

€550.00bez nodokļa un piegādes izmaksām
Noliktavā
Lot
Ieteicams (jaunākā partija)
1

01Vispārīga informācija

Apraksts

AH-130 FN ir AH-130 žurku ascīta audzēja šūnu līnijas variants, ko plaši izmanto ar koagulāciju, fibrinolīzi un metastāzēm saistītos pētījumos. Šīs šūnas ir iegūtas no žurkām, un tās parasti tiek uzturētas, veicot Donryu žurku tēviņiem sērijveida intraperitoneālu implantāciju. AH-130 līnija ir pazīstama ar savu augsto tromboplastisko un fibrinolītisko aktivitāti, kas ir saistīta ar tās lomu, veicinot metastāžu veidošanos asins ceļā, jo īpaši plaušās. Turpretī AH-130 FN variantam ir zemāka tromboplastiskā un fibrinolītiskā aktivitāte. Šī atšķirība fermentu aktivitātē starp AH-130 un AH-130 FN ir būtiska, jo tā ietekmē trombu veidošanos un metastātisku perēkļu skaitu plaušās pēc intravenozas inokulācijas.

Pētījumi liecina, ka pēc intravenozas injekcijas AH-130 šūnas izraisa būtisku trombocītu skaita un fibrinogēna līmeņa samazināšanos, kas liecina par pastiprinātu trombu veidošanos. Šis efekts ir ievērojami izteiktāks nekā AH-130 FN. Histoloģiskie pētījumi liecina, ka AH-130 veido daudz bagātīgākus metastātiskus perēkļus plaušās, salīdzinot ar AH-130 FN, gan 72 stundas, gan 7 dienas pēc inokulēšanas. AH-130 ir saistīta ar trombu veidošanos, kas sastāv no trombocītiem un fibrīna ap embolizētām audzēja šūnām, savukārt AH-130 FN uzrāda reti trombu veidošanos. Šie secinājumi liecina, ka AH-130 lielākai tromboplastiskajai aktivitātei ir nozīmīga loma metastāžu veidošanās veicināšanā ar trombocītu agregāciju un fibrīna nogulsnēšanos ap audzēja šūnām, kas AH-130 FN ir mazāk izteikts process.

Audums
Aknas
Slimība
Hepatocelulārā karcinoma
Sinonīmi
  • AH130FN-TC
  • AH130FN
  • AH-130F(N)
  • AH-130FN
  • AH 130 FN

02Klasifikācija

Organisms
Žurka
Augšanas īpašības
Adhēzija un suspensija
Bioloģiskās drošības līmenis
1

03Raksturlielumi

Morfoloģija
Apaļas šūnas suspensijā, epitēlijveidīgas, kad ir salipušas
Tumorogēns
Jā, Wistar žurkām.

04Identifikatori

Atsauce
AH-130 FN (Cytion kataloga numurs 500451)
NCBI nodokļu identifikācijas numurs
10116
Cellosaurus
CVCL_5683

05Pazīmes un uzņēmība

Vīrusi
RAP tests negatīvs. .

06Apstrāde un audzēšana

Barotne
DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/l glikozes, w: 2,5 mM L-glutamīna, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM nātrija piruvāta, w: 1,2 g/l NaHCO3 (Cytion izstrādājuma numurs 820400a)
Inkubācijas vide

37°C, 5%CO2, mitrināta atmosfēra.

Papildinājumi
Papildināt barotni ar 10% FBS
Pārstādīšana
Viegli homogenizējiet šūnu suspensiju kolbā, pipetējot uz augšu un uz leju, pēc tam ņemiet reprezentatīvu paraugu, lai noteiktu šūnu blīvumu uz ml. Atšķaidiet suspensiju, lai sasniegtu šūnu koncentrāciju 1 x 105 šūnas/ml ar svaigu kultūras barotni, un sadaliet pielāgoto suspensiju jaunās kolbās turpmākai kultivēšanai.
Sēšanas blīvums
1 x 106 šūnas/cm2
Šķidruma atjaunošana
Ik pēc 3 līdz 5 dienām
Atgūšanās pēc atkusņa
Pēc atkausēšanas izkliedējiet šūnas uz šķīvja ar blīvumu 5 x 104 šūnas/cm2 un ļaujiet šūnām atgūties no sasaldēšanas procesa un pielipt vismaz 24 stundas.
Atkausēšana un kultivēšana
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitātes kontrole un kriokonservācija

Sterilitāte

Mikoplazmas piesārņojums tiek izslēgts, izmantojot gan uz PCR balstītus testus, gan uz luminiscenci balstītas mikoplazmas noteikšanas metodes.

Lai pārliecinātos, ka nav baktēriju, sēnīšu vai rauga piesārņojuma, šūnu kultūras katru dienu vizuāli pārbauda.

Saldēšanas barotne
Kā kriokonservēšanas barotni mēs izmantojam pilnvērtīgu augšanas barotni (ieskaitot FBS) + 10 % DMSO, lai nodrošinātu pietiekamu dzīvotspēju pēc atkausēšanas, vai CM-1 (Cytion kataloga numurs 800100), kas ietver optimizētus osmoprotektorus un metaboliskos stabilizatorus, lai uzlabotu atveseļošanos un samazinātu krioinducēto stresu.
Uzglabāšanas nosacījumi

Ilgstošai uzglabāšanai flakonus ievietojiet šķidrā slāpeklī ar tvaika fāzi aptuveni -150 līdz -196 °C temperatūrā. Uzglabāšana -80 °C temperatūrā ir pieļaujama tikai kā īss starpposms pirms pārvietošanas uz šķidro slāpekli.

Piegādes nosacījumi

Kriokonservētas šūnu līnijas tiek sūtītas uz sausā ledus apstiprinātā, izolētā iepakojumā ar pietiekamu dzesēšanas šķidruma daudzumu, lai visā transportēšanas laikā uzturētu aptuveni -78 °C temperatūru. Pēc saņemšanas nekavējoties pārbaudiet iepakojumu un nekavējoties pārvietojiet flakonus uz atbilstošu uzglabāšanas vietu.