Přejít na obsah
AH-130 FN
Tkáň
Játra
Nemoc
Hepatocelulární karcinom
Synonyma
AH130FN-TC, AH130FN, AH-130F(N), AH-130FN, AH 130 FN

Dokumenty

AH-130 FN

Cell line · Číslo výrobku 500451

AH-130 FN is a variant of the AH-130 rat ascites tumor cell line, used extensively in studies related to coagulation, fibrinolysis, and metastasis. These ...

€550.00bez DPH a poštovného
Skladem
Lot
Doporučeno (nejčerstvější šarže)
1

01Obecné informace

Popis

AH-130 FN je varianta nádorové linie AH-130 potkaního ascitu, která se hojně používá ve studiích týkajících se koagulace, fibrinolýzy a metastáz. Tyto buňky byly odvozeny od potkanů a obvykle se udržují sériovou intraperitoneální implantací samcům potkanů Donryu. Samotná linie AH-130 je známá svou vysokou tromboplastickou a fibrinolytickou aktivitou, která souvisí s její úlohou při podpoře metastáz přenášených krví, zejména v plicích. Naproti tomu varianta AH-130 FN má nižší tromboplastickou a fibrinolytickou aktivitu. Tento rozdíl v enzymatické aktivitě mezi AH-130 a AH-130 FN je zásadní, protože ovlivňuje tvorbu trombů a počet metastatických ložisek v plicích po intravenózní inokulaci.

Výzkum ukázal, že po intravenózní injekci způsobují buňky AH-130 významné snížení počtu krevních destiček a hladiny fibrinogenu, což svědčí o zvýšené tvorbě trombů. Tento účinek je výrazně výraznější než u AH-130 FN. Histologické studie ukazují, že AH-130 tvoří v plicích hojnější metastatická ložiska ve srovnání s AH-130 FN, a to jak po 72 hodinách, tak po 7 dnech po inokulaci. AH-130 je spojen s tvorbou trombů složených z krevních destiček a fibrinu kolem embolizovaných nádorových buněk, zatímco AH-130 FN vykazuje řídkou tvorbu trombů. Tato zjištění naznačují, že vyšší tromboplastická aktivita AH-130 hraje významnou roli při podpoře metastazování prostřednictvím agregace trombocytů a ukládání fibrinu kolem nádorových buněk, což je proces méně výrazný u AH-130 FN.

Tkáň
Játra
Nemoc
Hepatocelulární karcinom
Synonyma
  • AH130FN-TC
  • AH130FN
  • AH-130F(N)
  • AH-130FN
  • AH 130 FN

02Klasifikace

Organismus
Krysa
Růstové vlastnosti
Adhezivní a suspenzní
Úroveň biologické bezpečnosti
1

03Charakteristika

Morfologie
Kulaté buňky v suspenzi, při adhezi podobné epiteliálním buňkám
Tumorogenní
Ano, u potkanů Wistar.

04Identifikátory

Citace
AH-130 FN (katalogové číslo Cytion 500451)
Daňové identifikační číslo NCBI
10116
Cellosaurus
CVCL_5683

05Exprese a náchylnost

Viry
RAP-test negativní. .

06Manipulace a chov

Pěstovací médium
DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/l glukózy, w: 2,5 mM L-Glutaminu, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM pyruvátu sodného, w: 1,2 g/l NaHCO3 (číslo výrobku Cytion 820400a)
Inkubační atmosféra

37 °C, 5 %CO2, zvlhčená atmosféra.

Doplňky stravy
Doplňte médium o 10% FBS
Subkultivace
Jemně homogenizujte buněčnou suspenzi v baňce pipetováním nahoru a dolů, poté odeberte reprezentativní vzorek pro stanovení buněčné hustoty na ml. Suspenzi zřeďte čerstvým kultivačním médiem tak, aby koncentrace buněk byla 1 x 105 buněk/ml, a upravenou suspenzi rozdělte do nových baňek pro další kultivaci.
Hustota výsevu
1 x 106 buněk/cm2
Obnova tekutin
Každých 3 až 5 dní
Zotavení po rozmrazení
Po rozmrazení naneste buňky v množství 5 x 104 buněk/cm2 a nechte je alespoň 24 hodin zotavit se z procesu zmrazení a přilnout.
Rozmrazování a kultivace
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kontrola kvality a kryokonzervace

Sterilita

Kontaminace mykoplazmaty je vyloučena jak pomocí testů založených na PCR, tak pomocí luminiscenčních metod detekce mykoplazmy.

Aby se zajistilo, že nedojde ke kontaminaci bakteriemi, plísněmi nebo kvasinkami, jsou buněčné kultury denně podrobovány vizuálním kontrolám.

Mrazicí médium
Jako kryokonzervační médium používáme kompletní růstové médium (včetně FBS) + 10 % DMSO pro zajištění dostatečné životaschopnosti po rozmrazení nebo CM-1 (katalogové číslo 800100 společnosti Cytion), které obsahuje optimalizované osmoprotektanty a metabolické stabilizátory pro zlepšení regenerace a snížení stresu způsobeného kryo.
Podmínky skladování

Pro dlouhodobé uchování umístěte lahvičky do kapalného dusíku v plynné fázi při teplotě přibližně -150 až -196 °C. Skladování při -80 °C je přijatelné pouze jako krátký přechodný krok před přemístěním do kapalného dusíku.

Dopravní podmínky

Kryokonzervované buněčné linie se přepravují na suchém ledu v ověřených, izolovaných obalech s dostatečným množstvím chladiva, aby se po celou dobu přepravy udržovala teplota přibližně -78 °C. Po obdržení ihned zkontrolujte obal a neprodleně přeneste lahvičky do vhodného skladu.