AH-130 FN

AH-130 FNは、AH-130ラット腹水腫瘍細胞株の変種で、凝固、線溶、転移に関する研究に広く用いられている。これらの細胞はラットに由来し、通常、雄のDonryuラットに連続的に腹腔内移植することにより維持される。AH-130株そのものは、その高い血栓形成活性と線溶活性で知られており、特に肺における血液を介した転移を促進する役割と関連している。対照的に、AH-130 FN変異体は血栓形成活性と線溶活性が低い。AH-130とAH-130 FNとの間のこの酵素活性の違いは、静脈内接種後の血栓の形成と肺における転移巣の数に影響するので、極めて重要である。

研究によると、静脈内注射後、AH-130細胞は血小板数とフィブリノゲンレベルの有意な減少を引き起こし、血栓形成の増加を示す。この効果はAH-130 FNよりも顕著である。組織学的研究では、AH-130はAH-130 FNと比較して、接種後72時間および7日の両方で、肺により多くの転移巣を形成することが示された。AH-130は塞栓した腫瘍細胞の周囲に血小板とフィブリンからなる血栓を形成するが、AH-130 FNはまばらな血栓形成を示した。これらの所見は、AH-130の高い血栓形成活性が、AH-130 FNではあまり顕著でない血小板凝集と腫瘍細胞周囲のフィブリン沈着による転移促進に重要な役割を果たしていることを示唆している。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。