AH-130 FN

AH-130 FN est une variante de la lignée de cellules tumorales d'ascite de rat AH-130, largement utilisée dans les études relatives à la coagulation, à la fibrinolyse et aux métastases. Ces cellules proviennent de rats et sont généralement maintenues par implantation intrapéritonéale en série chez des rats Donryu mâles. La lignée AH-130 est connue pour ses activités thromboplastiques et fibrinolytiques élevées, qui sont liées à son rôle dans la promotion des métastases hématogènes, en particulier dans les poumons. En revanche, la variante AH-130 FN a une activité thromboplastique et fibrinolytique plus faible. Cette différence d'activité enzymatique entre AH-130 et AH-130 FN est cruciale car elle influence la formation de thrombus et le nombre de foyers métastatiques dans les poumons après inoculation intraveineuse.

La recherche a montré qu'après une injection intraveineuse, les cellules AH-130 entraînent une réduction significative du nombre de plaquettes et du taux de fibrinogène, ce qui indique une augmentation de la formation de thrombus. Cet effet est nettement plus prononcé que dans le cas du FN AH-130. Les études histologiques démontrent que les cellules AH-130 forment des foyers métastatiques plus abondants dans les poumons que les cellules AH-130 FN, à la fois 72 heures et 7 jours après l'inoculation. L'AH-130 est associé à la formation de thrombus composés de plaquettes et de fibrine autour des cellules tumorales embolisées, alors que l'AH-130 FN présente une faible formation de thrombus. Ces résultats suggèrent que l'activité thromboplastique supérieure de l'AH-130 joue un rôle important dans la promotion des métastases par l'agrégation plaquettaire et le dépôt de fibrine autour des cellules tumorales, un processus moins important dans l'AH-130 FN.

37°C, 5%_CO2, atmosphère humidifiée.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous nous portons garants de la qualité et de la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours après l'expédition de nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d'analyse et/ou la fiche produit

Pour plus de détails, veuillez consulter notre <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default""> Déclaration de garantie