Gå direkte til indholdet
AH-130 FN
Væv
Lever
Sygdom
Hepatocellulært karcinom
Synonymer
AH130FN-TC, AH130FN, AH-130F(N), AH-130FN, AH 130 FN

Dokumenter

AH-130 FN

Cell line · Varenummer 500451

AH-130 FN is a variant of the AH-130 rat ascites tumor cell line, used extensively in studies related to coagulation, fibrinolysis, and metastasis. These ...

€550.00ekskl. moms og fragt
På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

AH-130 FN er en variant af AH-130-rotte-ascites-tumorcellelinjen, der bruges i stor udstrækning i studier relateret til koagulation, fibrinolyse og metastase. Disse celler stammer fra rotter og vedligeholdes typisk ved seriel intraperitoneal implantation i Donryu-hanrotter. Selve AH-130-linjen er kendt for sin høje tromboplastiske og fibrinolytiske aktivitet, som er forbundet med dens rolle i at fremme blodbåren metastase, især i lungerne. I modsætning hertil har AH-130 FN-varianten lavere tromboplastisk og fibrinolytisk aktivitet. Denne forskel i enzymatisk aktivitet mellem AH-130 og AH-130 FN er afgørende, da den påvirker dannelsen af tromber og antallet af metastatiske foci i lungerne efter intravenøs inokulation.

Forskning har vist, at AH-130-celler efter intravenøs injektion forårsager en betydelig reduktion i antallet af blodplader og fibrinogenniveauer, hvilket tyder på øget trombedannelse. Denne effekt er især mere udtalt end i AH-130 FN. Histologiske undersøgelser viser, at AH-130 danner flere metastatiske foci i lungerne sammenlignet med AH-130 FN, både 72 timer og 7 dage efter inokulation. AH-130 er forbundet med dannelsen af tromber bestående af blodplader og fibrin omkring emboliserede tumorceller, mens AH-130 FN viser sparsom trombedannelse. Disse resultater tyder på, at AH-130's højere tromboplastiske aktivitet spiller en vigtig rolle i at fremme metastase gennem blodpladeaggregering og fibrinaflejring omkring tumorcellerne, en proces, der er mindre fremtrædende i AH-130 FN.

Væv
Lever
Sygdom
Hepatocellulært karcinom
Synonymer
  • AH130FN-TC
  • AH130FN
  • AH-130F(N)
  • AH-130FN
  • AH 130 FN

02Klassificering

Organisme
Rotte
Vækstegenskaber
Adhæsion og suspension
Biosikkerhedsniveau
1

03Egenskaber

Morfologi
Runde celler i suspension, epitellignende, når de sidder fast
Tumorfremkaldende
Yeees, i Wistar-rotter.

04Identifikatorer

Kildehenvisning
AH-130 FN (Cytion katalognummer 500451)
NCBI-skattenummer
10116
Cellosaurus
CVCL_5683

05Udtryk og modtagelighed

Vira
RAP-testen er negativ. .

06Håndtering og opdræt

Næringsmedium
DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L Glucose, w: 2,5 mM L-Glutamin, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM Sodium pyruvate, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820400a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 10% FBS
Oddyrkning
Homogeniser forsigtigt cellesuspensionen i kolben ved at pipettere op og ned, og tag derefter en repræsentativ prøve for at bestemme celletætheden pr. ml. Fortynd suspensionen til en cellekoncentration på 1 x 105 celler/ml med frisk dyrkningsmedium, og fordel den justerede suspension i nye kolber til videre dyrkning.
Såtæthed
1 x 106 celler/cm2
Væskeudskiftning
Hver 3. til 5. dag
Genopretning efter optøning
Efter optøning skal cellerne udplades med 5 x 104 celler/cm2, og cellerne skal have lov til at komme sig efter frysningsprocessen og hæfte sig fast i mindst 24 timer.
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.