AH-130 FN

AH-130 FN هو نوع مختلف من خط خلايا ورم الاستسقاء لدى الفئران AH-130، ويستخدم على نطاق واسع في الدراسات المتعلقة بالتخثر وانحلال الفيبرين والورم الخبيث. تم اشتقاق هذه الخلايا من الفئران ويتم الحفاظ عليها عادةً عن طريق الزرع المتسلسل داخل الصفاق في ذكور فئران دونريو. ويُعرف خط AH-130 نفسه بأنشطته العالية في تجلط الدم وانحلال الفيبرينات، والتي ترتبط بدوره في تعزيز النقائل المنقولة بالدم، خاصةً في الرئتين. وفي المقابل، يتميز متغير AH-130 FN بنشاط أقل في تجلط الدم وانحلال الفيبرين. ويعد هذا الاختلاف في النشاط الأنزيمي بين AH-130 وAH-130 FN بالغ الأهمية لأنه يؤثر على تكوين الجلطات الدموية وعدد البؤر النقيلية في الرئتين بعد التلقيح الوريدي.

وقد أظهرت الأبحاث أنه بعد الحقن الوريدي، تسبب خلايا AH-130 انخفاضًا كبيرًا في عدد الصفائح الدموية ومستويات الفيبرينوجين، مما يدل على زيادة تكوين الجلطة. وهذا التأثير أكثر وضوحًا بشكل ملحوظ من تأثير AH-130 FN. وتظهر الدراسات النسيجية أن AH-130 يشكل بؤرًا نقيلية أكثر وفرة في الرئتين مقارنةً ب AH-130 FN، وذلك بعد 72 ساعة و7 أيام من التلقيح. ويرتبط AH-130 بتكوين خثرات تتكون من الصفائح الدموية والفيبرين حول الخلايا الورمية المنصمة، في حين يُظهر AH-130 FN تكوّن خثرات متفرقة. تشير هذه النتائج إلى أن النشاط العالي لتخثر الدم في AH-130 يلعب دورًا مهمًا في تعزيز الورم الخبيث من خلال تجمع الصفائح الدموية وترسب الفيبرين حول الخلايا الورمية، وهي عملية أقل بروزًا في AH-130 FN.

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان