İçeriğe atla
AH-130 FN
Doku
Karaciğer
Hastalık
Hepatoselüler karsinom
Eş anlamlılar
AH130FN-TC, AH130FN, AH-130F(N), AH-130FN, AH 130 FN

AH-130 FN

Cell line · Ürün numarası 500451

AH-130 FN is a variant of the AH-130 rat ascites tumor cell line, used extensively in studies related to coagulation, fibrinolysis, and metastasis. These ...

€550.00vergi ve kargo hariç
Stokta mevcut
Lot
Önerilen (en taze parti)
1

01Genel bilgiler

Açıklama

AH-130 FN, koagülasyon, fibrinoliz ve metastaz ile ilgili çalışmalarda yaygın olarak kullanılan AH-130 sıçan ascites tümör hücre hattının bir varyantıdır. Bu hücreler sıçanlardan elde edilmiştir ve tipik olarak erkek Donryu sıçanlarında seri intraperitoneal implantasyon ile muhafaza edilir. AH-130 hattının kendisi, özellikle akciğerlerde kan kaynaklı metastazı teşvik etmedeki rolüyle bağlantılı olan yüksek tromboplastik ve fibrinolitik aktiviteleriyle bilinir. Buna karşılık, AH-130 FN varyantı daha düşük tromboplastik ve fibrinolitik aktiviteye sahiptir. AH-130 ve AH-130 FN arasındaki bu enzimatik aktivite farkı, intravenöz aşılamanın ardından akciğerlerde trombüs oluşumunu ve metastatik odakların sayısını etkilediği için çok önemlidir.

Araştırmalar, intravenöz enjeksiyondan sonra AH-130 hücrelerinin trombosit sayısında ve fibrinojen seviyelerinde önemli bir azalmaya neden olduğunu ve bunun da trombüs oluşumunun arttığını gösterdiğini ortaya koymuştur. Bu etki AH-130 FN'ye kıyasla çok daha belirgindir. Histolojik çalışmalar, AH-130'un akciğerlerde AH-130 FN'ye kıyasla hem aşılamadan 72 saat hem de 7 gün sonra daha bol metastatik odaklar oluşturduğunu göstermektedir. AH-130, embolize tümör hücrelerinin etrafında trombosit ve fibrinden oluşan trombüs oluşumuyla ilişkiliyken, AH-130 FN seyrek trombüs oluşumu göstermektedir. Bu bulgular, AH-130'un daha yüksek tromboplastik aktivitesinin, AH-130 FN'de daha az belirgin olan bir süreç olan tümör hücreleri etrafında trombosit agregasyonu ve fibrin birikimi yoluyla metastazı teşvik etmede önemli bir rol oynadığını göstermektedir.

Doku
Karaciğer
Hastalık
Hepatoselüler karsinom
Eş anlamlılar
  • AH130FN-TC
  • AH130FN
  • AH-130F(N)
  • AH-130FN
  • AH 130 FN

02Sınıflandırma

Canlı
Sıçan
Büyüme özellikleri
Yapışkan ve süspansiyon
Biyogüvenlik seviyesi
1

03Özellikler

Morfoloji
Süspansiyonda yuvarlak hücreler, Yapıştığında epitel benzeri
Tümör oluşturucu
Evet, Wistar sıçanlarında.

04Tanımlayıcılar

Kaynak gösterimi
AH-130 FN (Cytion katalog numarası 500451)
NCBI Vergi Kimlik Numarası
10116
Cellosaurus
CVCL_5683

05İfade ve duyarlılık

Virüsler
RAP testi negatif. .

06İşleme ve yetiştirme

Besiyeri
DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3.1 g/L Glukoz, w: 2.5 mM L-Glutamin, w: 15 mM HEPES, w: 0.5 mM Sodyum piruvat, w: 1.2 g/L NaHCO3 (Cytion makale numarası 820400a)
Kuluçka ortamı

37°C, %5CO2, nemlendirilmiş atmosfer.

Takviyeler
Ortamı %10 FBS ile takviye edin
Alt kültür oluşturma
Şişedeki hücre süspansiyonunu pipetle yukarı aşağı hareket ettirerek nazikçe homojenleştirin, ardından ml başına hücre yoğunluğunu belirlemek için temsili bir numune alın. Süspansiyonu, 1 x 105 hücre/ml hücre konsantrasyonuna ulaşmak için taze kültür ortamı ile seyreltin ve ayarlanan süspansiyonu daha fazla kültürleme için yeni şişelere bölün.
Ekim yoğunluğu
1 x 106 hücre/cm2
Sıvı değişimi
Her 3 ila 5 günde bir
Çözülme sonrası toparlanma
Çözüldükten sonra, hücreleri 5 x 104 hücre/cm2 olarak plakaya yerleştirin ve hücrelerin dondurma işleminden kurtulmasını ve en az 24 saat boyunca yapışmasını bekleyin.
Çözme ve kültürleme
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kalite kontrol ve kriyoprezervasyon

Kısırlık

Mikoplazma kontaminasyonu hem PCR tabanlı tahliller hem de lüminesans tabanlı mikoplazma tespit yöntemleri kullanılarak dışlanır.

Bakteriyel, fungal veya maya kontaminasyonu olmadığından emin olmak için hücre kültürleri günlük görsel incelemelere tabi tutulur.

Dondurma ortamı
Kriyoprezervasyon ortamı olarak, yeterli çözülme sonrası canlılık için tam büyüme ortamı (FBS dahil) + %10 DMSO veya iyileşmeyi artırmak ve kriyo-indüklenmiş stresi azaltmak için optimize edilmiş ozmoprotektanlar ve metabolik stabilizatörler içeren CM-1 (Cytion katalog numarası 800100) kullanıyoruz.
Saklama koşulları

Uzun süreli muhafaza için flakonları yaklaşık -150 ila -196 °C'de buhar fazlı sıvı nitrojen içine yerleştirin. 80 °C'de saklama yalnızca sıvı nitrojene aktarılmadan önce kısa bir ara adım olarak kabul edilebilir.

Nakliye koşulları

Kriyoprezerve edilmiş hücre hatları, nakliye boyunca yaklaşık -78 °C'yi korumak için yeterli soğutucu akışkan içeren, onaylanmış, yalıtılmış ambalajlarda kuru buz üzerinde gönderilir. Teslim aldığınızda, kabı hemen inceleyin ve flakonları gecikmeden uygun depoya aktarın.