Prejsť na obsah
AH-130 FN
Tkanivo
Pečeň
Choroba
Hepatocelulárny karcinóm
Synonymá
AH130FN-TC, AH130FN, AH-130F(N), AH-130FN, AH 130 FN

Dokumenty

AH-130 FN

Cell line · Číslo výrobku 500451

AH-130 FN is a variant of the AH-130 rat ascites tumor cell line, used extensively in studies related to coagulation, fibrinolysis, and metastasis. These ...

€550.00bez DPH a poštovného
Na sklade
Lot
Odporúčané (najčerstvejšia várka)
1

01Všeobecné informácie

Popis

AH-130 FN je variant nádorovej bunkovej línie AH-130 potkanového ascitu, ktorá sa vo veľkej miere používa v štúdiách týkajúcich sa koagulácie, fibrinolýzy a metastáz. Tieto bunky boli získané z potkanov a zvyčajne sa udržiavajú sériovou intraperitoneálnou implantáciou samcom potkanov Donryu. Samotná línia AH-130 je známa svojou vysokou tromboplastickou a fibrinolytickou aktivitou, ktorá súvisí s jej úlohou pri podpore krvou prenášaných metastáz, najmä v pľúcach. Naopak, variant AH-130 FN má nižšiu tromboplastickú a fibrinolytickú aktivitu. Tento rozdiel v enzymatickej aktivite medzi AH-130 a AH-130 FN je kľúčový, pretože ovplyvňuje tvorbu trombov a počet metastatických ložísk v pľúcach po intravenóznej inokulácii.

Výskum ukázal, že po intravenóznom podaní bunky AH-130 spôsobujú výrazné zníženie počtu krvných doštičiek a hladiny fibrinogénu, čo svedčí o zvýšenej tvorbe trombov. Tento účinok je výrazne výraznejší ako pri AH-130 FN. Histologické štúdie dokazujú, že AH-130 vytvára v pľúcach početnejšie metastatické ložiská v porovnaní s AH-130 FN, a to po 72 hodinách aj po 7 dňoch po inokulácii. AH-130 sa spája s tvorbou trombov zložených z trombocytov a fibrínu okolo embolizovaných nádorových buniek, zatiaľ čo AH-130 FN vykazuje riedku tvorbu trombov. Tieto zistenia naznačujú, že vyššia tromboplastická aktivita AH-130 zohráva významnú úlohu pri podpore metastázovania prostredníctvom agregácie trombocytov a ukladania fibrínu okolo nádorových buniek, čo je proces menej výrazný v prípade AH-130 FN.

Tkanivo
Pečeň
Choroba
Hepatocelulárny karcinóm
Synonymá
  • AH130FN-TC
  • AH130FN
  • AH-130F(N)
  • AH-130FN
  • AH 130 FN

02Klasifikácia

Organizmus
Potkan
Rastové vlastnosti
Adhézia a suspenzia
Úroveň biologickej bezpečnosti
1

03Charakteristiky

Morfológia
Okrúhle bunky v suspenzii, epitelové, keď sú prirastené
Tumorigenický
Áno, u potkanov Wistar.

04Identifikátory

Citácia
AH-130 FN (katalógové číslo Cytion 500451)
Daňové identifikačné číslo NCBI
10116
Cellosaurus
CVCL_5683

05Prejav a náchylnosť

Vírusy
RAP-test negatívny. .

06Manipulácia a kultivácia

Kultivačné médium
DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/l glukózy, w: 2,5 mM L-glutamínu, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM pyruvátu sodného, w: 1,2 g/l NaHCO3 (číslo výrobku Cytion 820400a)
Inkubačná atmosféra

37 °C, 5 %CO2, zvlhčená atmosféra.

Doplnky stravy
Doplňte médium o 10 % FBS
Rozmnožovanie kultúr
Jemne homogenizujte bunkovú suspenziu v banke pipetovaním hore a dole, potom odoberte reprezentatívnu vzorku na stanovenie hustoty buniek na ml. Suspenziu zrieďte čerstvým kultivačným médiom, aby ste dosiahli koncentráciu buniek 1 x 105 buniek/ml, a upravenú suspenziu rozdeľte do nových baniek na ďalšie kultivovanie.
Hustota výsevu
1 x 106 buniek/cm2
Obnova kvapaliny
Každých 3 až 5 dní
Zotavenie po rozmrazení
Po rozmrazení naneste bunky v koncentrácii 5 x 104 buniek/cm2 a nechajte bunky zotaviť sa z procesu zmrazenia a prilnúť aspoň 24 hodín.
Rozmrazovanie a kultivácia
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kontrola kvality a kryokonzervácia

Sterilita

Kontaminácia mykoplazmami sa vylučuje pomocou testov založených na PCR a metód detekcie mykoplaziem založených na luminiscencii.

Aby sa zabezpečilo, že nedošlo ku kontaminácii baktériami, hubami alebo kvasinkami, bunkové kultúry sa denne vizuálne kontrolujú.

Mrazové médium
Ako kryokonzervačné médium používame kompletné rastové médium (vrátane FBS) + 10 % DMSO na zabezpečenie primeranej životaschopnosti po rozmrazení alebo CM-1 (katalógové číslo 800100 spoločnosti Cytion), ktoré obsahuje optimalizované osmoprotektanty a metabolické stabilizátory na zlepšenie obnovy a zníženie stresu spôsobeného kryo.
Podmienky skladovania

Na dlhodobé uchovávanie umiestnite injekčné liekovky do kvapalnej fázy dusíka v pare pri teplote približne -150 až -196 °C. Skladovanie pri teplote -80 °C je prijateľné len ako krátky prechodný krok pred presunom do tekutého dusíka.

Dopravné podmienky

Kryokonzervované bunkové línie sa prepravujú na suchom ľade v overených, izolovaných obaloch s dostatočným množstvom chladiva na udržanie teploty približne -78 °C počas celej prepravy. Po prijatí ihneď skontrolujte obal a bezodkladne premiestnite injekčné liekovky do vhodného skladu.