Gå til innholdet
AH-130 FN
Vev
Lever
Sykdom
Hepatocellulært karsinom
Synonymer
AH130FN-TC, AH130FN, AH-130F(N), AH-130FN, AH 130 FN

Dokumenter

AH-130 FN

Cell line · Produktnummer 500451

AH-130 FN is a variant of the AH-130 rat ascites tumor cell line, used extensively in studies related to coagulation, fibrinolysis, and metastasis. These ...

€550.00ekskl. mva. og frakt
På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

AH-130 FN er en variant av cellelinjen AH-130 fra ascites-tumorceller fra rotter, som er mye brukt i studier knyttet til koagulering, fibrinolyse og metastase. Disse cellene stammer fra rotter, og vedlikeholdes vanligvis ved seriell intraperitoneal implantasjon i Donryu-hannrotter. AH-130-linjen er kjent for sin høye tromboplastiske og fibrinolytiske aktivitet, som er knyttet til dens rolle i å fremme blodbåren metastasering, spesielt i lungene. AH-130 FN-varianten har derimot lavere tromboplastisk og fibrinolytisk aktivitet. Denne forskjellen i enzymatisk aktivitet mellom AH-130 og AH-130 FN er avgjørende ettersom den påvirker dannelsen av tromber og antallet metastasefoci i lungene etter intravenøs inokulering.

Forskning har vist at AH-130-celler etter intravenøs injeksjon forårsaker en betydelig reduksjon i antall blodplater og fibrinogennivåer, noe som tyder på økt trombedannelse. Denne effekten er betydelig mer uttalt enn hos AH-130 FN. Histologiske studier viser at AH-130 danner flere metastatiske foci i lungene sammenlignet med AH-130 FN, både 72 timer og 7 dager etter inokulering. AH-130 er assosiert med dannelse av tromber bestående av blodplater og fibrin rundt emboliserte tumorceller, mens AH-130 FN viser sparsom trombedannelse. Disse funnene tyder på at AH-130s høyere tromboplastiske aktivitet spiller en viktig rolle i å fremme metastase gjennom blodplateaggregering og fibrinavsetning rundt tumorcellene, en prosess som er mindre fremtredende i AH-130 FN.

Vev
Lever
Sykdom
Hepatocellulært karsinom
Synonymer
  • AH130FN-TC
  • AH130FN
  • AH-130F(N)
  • AH-130FN
  • AH 130 FN

02Klassifisering

Organisme
Rotte
Vekstegenskaper
Adhesjon og suspensjon
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Runde celler i suspensjon, epitel-lignende når de sitter fast
Tumorinduserende
Ja, i Wistar-rotter.

04Identifikatorer

Kildehenvisning
AH-130 FN (Cytion katalognummer 500451)
NCBI-skattenummer
10116
Cellosaurus
CVCL_5683

05Uttrykk og mottakelighet

Virus
RAP-test negativ. .

06Håndtering og kultur

Næringsmedium
DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L glukose, w: 2,5 mM L-glutamin, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM natriumpyruvat, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820400a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % FBS
Subkultivering
Homogeniser cellesuspensjonen i kolben forsiktig ved å pipettere opp og ned, og ta deretter en representativ prøve for å bestemme celletettheten per ml. Fortynn suspensjonen til en cellekonsentrasjon på 1 x 105 celler/ml med ferskt dyrkningsmedium, og fordel den justerte suspensjonen i nye kolber for videre dyrking.
Såtetthet
1 x 106 celler/cm2
Væskefornyelse
Hver 3. til 5. dag
Gjenoppretting etter tining
Etter tining, plasser cellene på 5 x 104 celler/cm2 og la cellene komme seg etter fryseprosessen og feste seg i minst 24 timer.
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.